Inhibiteurs GOLGA6L10

Les inhibiteurs courants de GOLGA6L10 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, le Golgicide A CAS 1005036-73-6, le Nocodazole CAS 31430-18-9 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.

Les inhibiteurs de GOLGA6L10 englobent une variété de composés chimiques qui interfèrent avec le fonctionnement normal de l'appareil de Golgi et des processus cellulaires connexes, conduisant finalement à l'inhibition de GOLGA6L10. La Brefeldine A, par exemple, nuit à la structure et à la fonction du Golgi en inhibant les GTPases ARF, essentielles à la formation et au trafic des vésicules, qui sont fondamentales pour le rôle de GOLGA6L10 dans l'appareil de Golgi. De même, le Golgicide A et le CID 1067700 ciblent respectivement les protéines GBF1 et les protéines contenant le domaine sec7, toutes deux essentielles au maintien de la structure et de la fonction du Golgi. En entravant ces protéines, les inhibiteurs affectent indirectement le rôle de GOLGA6L10. La monensine modifie le pH du Golgi et l'échange d'ions, perturbant les voies sécrétoires où opère GOLGA6L10, et la tunicamycine provoque un stress du RE qui peut conduire à un dysfonctionnement du Golgi, influençant négativement les processus associés à GOLGA6L10. La perturbation des éléments du cytosquelette par le nocodazole, qui empêche la polymérisation des microtubules, entraîne également une mauvaise localisation et un dysfonctionnement ultérieur de GOLGA6L10 en raison de sa dépendance à l'égard d'un réseau Golgi-microtubules intact.

Dynasore et l'inhibiteur ILK adoptent une approche différente en ciblant respectivement l'endocytose et la signalisation des intégrines, qui sont toutes deux vitales pour l'intégrité fonctionnelle de l'appareil de Golgi et de ses protéines associées, y compris GOLGA6L10. L'inhibition de la dynamine par Dynasore affecte le trafic des vésicules, et la perturbation de la signalisation de l'intégrine par l'inhibiteur ILK remet en question l'architecture du Golgi, inhibant indirectement GOLGA6L10. Des composés comme l'acide bétulinique et la Swainsonine induisent un stress du RE et inhibent les processus de glycosylation dans le Golgi, entraînant une fragmentation et un mauvais traitement qui pourraient compromettre la fonction de GOLGA6L10. Enfin, Retro-2cycl et Exo2, en inhibant respectivement le transport rétrograde et le complexe exocyste, exercent leurs effets inhibiteurs sur GOLGA6L10 en perturbant le trafic et la fixation des vésicules qui sont essentielles au maintien de la fonction golgienne, laquelle est intrinsèquement liée au bon fonctionnement de GOLGA6L10.