Les inhibiteurs de GMAP-210_TRIP11 sont des composés chimiques qui ciblent la protéine GMAP-210 (Golgin, Microtubule-Associated Protein 210), également connue sous le nom de TRIP11 (Thyroid Hormone Receptor Interactor 11). GMAP-210/TRIP11 est une grande protéine à enroulement localisée dans l'appareil de Golgi, une plaque tournante centrale pour le tri, la modification et le trafic des protéines dans les cellules eucaryotes. Cette protéine joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité structurelle de l'appareil de Golgi et facilite l'organisation et la fixation des vésicules qui transportent les protéines et les lipides entre les compartiments cellulaires.
Les inhibiteurs de GMAP-210_TRIP11 sont conçus pour interagir avec cette protéine et potentiellement perturber ses fonctions, y compris son rôle dans la fixation de l'appareil de Golgi et le transport des vésicules. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison à des régions ou domaines spécifiques de GMAP-210_TRIP11 ou la modification de sa conformation. En inhibant GMAP-210_TRIP11, ces composés peuvent potentiellement interférer avec la bonne organisation de l'appareil de Golgi, entraînant des perturbations dans les processus de trafic intracellulaire et des déficiences dans la sécrétion de protéines et de lipides. La recherche sur les inhibiteurs de GMAP-210_TRIP11 est principalement axée sur la compréhension des mécanismes moléculaires par lesquels cette protéine contribue à la structure et à la fonction du Golgi, offrant un aperçu de la régulation du trafic des vésicules, de la livraison des cargaisons et de la dynamique des membranes à l'intérieur de la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner un remodelage de la chromatine et potentiellement diminuer l'expression du gène GMAP-210. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et potentiellement réguler à la baisse l'expression de GMAP-210. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine peut provoquer une déméthylation de l'ADN et diminuer l'expression de gènes tels que GMAP-210. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un autre inhibiteur d'HDAC, pourrait modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression du gène GMAP-210. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, qui pourrait modifier l'état de méthylation des histones et les schémas d'expression génique, y compris celui de GMAP-210. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner des modifications de l'expression génétique, affectant éventuellement GMAP-210. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif d'HDAC qui pourrait modifier l'expression des gènes, réduisant potentiellement les niveaux de GMAP-210. | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | $39.00 $82.00 | 2 | |
La pargyline est un inhibiteur de la monoamine oxydase, mais elle pourrait aussi influencer indirectement l'expression des gènes et la modification des protéines. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le butyrate de sodium peut provoquer des changements dans l'acétylation des histones, affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris GMAP-210. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Il se lie à l'ADN et inhibe sélectivement la transcription de certains gènes, dont le GMAP-210. |