Gm498 Activateurs

Les activateurs Gm498 courants comprennent, sans s'y limiter, le Jasplakinolide CAS 102396-24-7, la Phalloïdine CAS 17466-45-4, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6 et le Swinholide A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6.

Les activateurs Acte1 sont une catégorie de petites molécules connues pour leur capacité à moduler la dynamique de polymérisation de l'actine, une protéine multifonctionnelle globulaire qui forme des microfilaments. Ces activateurs exercent leur influence sur le comportement de l'actine au niveau cellulaire, ce qui est essentiel pour divers aspects de la fonction cellulaire, notamment le maintien de la forme de la cellule, la motilité et le transport intracellulaire. Le monomère d'actine, également connu sous le nom de G-actine, se polymérise pour former l'actine filamenteuse (F-actine), qui fait partie intégrante du cytosquelette. Les activateurs Acte1 agissent en stabilisant ou en favorisant la formation de F-actine à partir d'unités monomériques de G-actine, affectant ainsi l'équilibre entre ces deux formes. Certaines de ces molécules, comme la phalloïdine, se lient à la F-actine et la bloquent dans un état polymérisé, empêchant la dépolymérisation et stabilisant ainsi les filaments d'actine. D'autres, comme le jasplakinolide, augmentent le taux de polymérisation en nucléant l'assemblage de l'actine, ce qui entraîne une augmentation de la quantité totale de F-actine. Ces molécules sont des outils importants pour étudier le comportement de l'actine à l'intérieur des cellules et peuvent révéler beaucoup de choses sur les principes sous-jacents de l'architecture et du mouvement cellulaires.

Les activateurs Acte1 comprennent également des agents qui influencent indirectement la polymérisation de l'actine en séquestrant les monomères d'actine ou en affectant la dynamique de l'actine filamenteuse. Par exemple, la latrunculine A se lie aux monomères d'actine et empêche leur polymérisation, ce qui conduit à une diminution de l'actine F cellulaire et à une augmentation du pool d'actine G. Cela peut entraîner une augmentation compensatoire de la polymérisation de l'actine. Il peut en résulter une augmentation compensatoire de la formation de filaments d'actine, la cellule tentant de rétablir l'équilibre. Les cytochalasines, en revanche, coiffent les extrémités en croissance des filaments d'actine, stoppant ainsi l'élongation mais conduisant également à une accumulation de monomères de G-actine libres qui peuvent conduire à la formation de nouveaux filaments.