Gm362 Activateurs

Les activateurs Gm362 courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le chlorure de calcium anhydre CAS 10043-52-4.

Les activateurs C1 de la famille TEX13 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui exercent leurs effets en ciblant diverses voies de signalisation pour finalement renforcer l'activité fonctionnelle de TEX13C1. La forskoline et ses analogues, tels que la 8-Bromo-cAMP et la Dibutyryl-cAMP, agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler de multiples protéines, dont TEX13C1, renforçant ainsi son activité. De même, les composés qui influencent les niveaux de calcium intracellulaire, comme l'ionomycine et le chlorure de calcium, peuvent activer les kinases dépendantes du calcium, qui à leur tour peuvent phosphoryler TEX13C1, ce qui entraîne son activation fonctionnelle. D'autres activateurs, tels que le PMA et l'EGF, agissent par l'intermédiaire de la PKC ou de la voie MAPK/ERK, toutes deux essentielles à la phosphorylation d'un large éventail de protéines cellulaires. La PKC, par exemple, peut être activée par la PMA et est connue pour phosphoryler divers substrats, dont TEX13C1, ce qui entraîne une augmentation de son activité. L'EGF, par l'intermédiaire de son récepteur, initie une cascade qui active la voie MAPK/ERK, qui peut modifier l'activité de nombreuses protéines. Bien que principalement associées à la prolifération, les protéines de cette voie pourraient également phosphoryler TEX13C1, améliorant ainsi sa fonction. Dans ce contexte, le rôle de l'acide rétinoïque est de s'engager avec ses récepteurs, en altérant potentiellement l'expression des gènes et en modifiant les voies de transduction du signal, ce qui pourrait inclure la régulation à la hausse des kinases qui phosphorylent TEX13C1.

En outre, l'inhibition de la GSK-3β par le chlorure de lithium renforce indirectement la signalisation WNT/β-caténine, ce qui pourrait activer des protéines comme TEX13C1. Les donneurs d'oxyde nitrique, comme la SNAP, entraînent l'activation de la guanylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux de GMPc, qui active les protéines kinases dépendantes de la GMPc capables de phosphoryler TEX13C1, renforçant ainsi sa fonction. L'isoprotérénol, par l'activation des récepteurs β-adrénergiques, augmente les niveaux d'AMPc et active la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de TEX13C1. Enfin, le fluorure de sodium agit comme un inhibiteur des phosphatases, ce qui conduit à une augmentation nette de l'état de phosphorylation des protéines, qui pourrait inclure TEX13C1, renforçant ainsi son activité.