Inhibiteurs Gm129
Les inhibiteurs courants de la Gm129 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la triciribine CAS 35943-35-2.
Les inhibiteurs chimiques de la Gm129 peuvent entraver sa fonction par diverses voies biochimiques. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour l'activité de nombreuses protéines, y compris la Gm129 si elle fonctionne comme une kinase ou si elle est régulée par une phosphorylation médiée par une kinase. De même, le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut empêcher la phosphorylation des résidus tyrosine, qui peuvent être essentiels à l'activité de la Gm129 ou à l'activation des kinases qui régulent la Gm129. La voie PI3K/AKT/mTOR est un conduit commun pour la signalisation dans les cellules, et son interruption a des effets étendus. La wortmannine et le LY294002, deux inhibiteurs de PI3K, peuvent perturber cette voie, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la Gm129 si elle est un effecteur en aval. La triciribine cible spécifiquement la voie AKT, et son effet inhibiteur sur l'AKT pourrait entraîner une réduction de l'activité de la Gm129, en supposant que la Gm129 soit régulée par la signalisation AKT. La rapamycine, qui cible mTOR, peut supprimer les processus en aval influencés par la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui pourrait affecter l'activité de la Gm129.
En aval des cascades de signalisation, les voies MAPK/ERK et JNK sont essentielles pour de nombreuses fonctions cellulaires. U0126 et PD98059 sont tous deux des inhibiteurs de la MEK qui peuvent diminuer la signalisation de la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une baisse de l'activité de la Gm129 si elle est sous le contrôle de cette voie. SP600125, un inhibiteur de JNK, et SB203580, un inhibiteur de p38 MAP kinase, peuvent également diminuer l'activité des protéines régulées par ces kinases respectives, ce qui inclut la Gm129 si elle est modulée par l'une ou l'autre de ces voies. Au niveau de la dégradation des protéines, le bortézomib et le MG132 agissent comme des inhibiteurs du protéasome, augmentant potentiellement la concentration cellulaire des protéines en empêchant leur dégradation. Si la Gm129 est normalement dégradée par le protéasome, ces inhibiteurs peuvent entraîner une augmentation indirecte des niveaux de Gm129, provoquant une inhibition fonctionnelle due à une accumulation anormale et à un mauvais repliement ou à une agrégation potentielle de la Gm129, ce qui pourrait nuire à sa fonction normale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases. Si Gm129 est une kinase ou est régulée par une activité kinase, la staurosporine pourrait inhiber Gm129 en empêchant sa phosphorylation ou la phosphorylation des protéines qui régulent l'activité de Gm129. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). La voie PI3K est impliquée dans un large éventail de fonctions cellulaires. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de l'activité des protéines en aval, y compris éventuellement la Gm129, si elle est en aval de la signalisation PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, dont le fonctionnement est similaire à celui de la wortmannine. Il peut inhiber la voie PI3K, réduisant potentiellement l'activité des protéines en aval telles que la Gm129, à condition que l'activité de la Gm129 dépende de la signalisation PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine clé de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution des processus cellulaires régulés par cette voie, y compris potentiellement l'activité de la Gm129, si la Gm129 fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie de signalisation AKT, qui est en aval de PI3K. Si la Gm129 est régulée par la voie AKT, l'inhibition de l'AKT pourrait entraîner une réduction de l'activité de la Gm129. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, comme l'U0126. Ce produit chimique peut inhiber la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de la Gm129 si l'activité de la Gm129 est régulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de JNK peut affecter les protéines régulées par la signalisation JNK, et si Gm129 est l'une de ces protéines, son activité serait réduite par SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, un autre membre de la voie MAPK. Si l'activité de la Gm129 est influencée par la signalisation p38, alors le SB203580 pourrait inhiber l'activité fonctionnelle de la Gm129. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines régulées par le système ubiquitine-protéasome. Si la Gm129 est régulée par la dégradation protéasomique, le bortézomib pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la Gm129 en modifiant son renouvellement. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome, qui pourrait inhiber la dégradation des protéines ciblées par la voie ubiquitine-protéasome. Si l'activité de la Gm129 dépend de la dégradation protéasomale, le MG132 pourrait inhiber sa fonction en affectant la stabilité de la protéine. | ||||||