Inhibiteurs Gm12

Les inhibiteurs courants de la Gm12 comprennent, entre autres, Wnt-C59 CAS 1243243-89-1, DAPT CAS 208255-80-5, PD173074 CAS 219580-11-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 et U-0126 CAS 109511-58-2.

La classe chimique des inhibiteurs de Lrrc3c fait référence à un groupe diversifié de composés qui ne sont pas des antagonistes directs de Lrrc3c mais qui peuvent indirectement inhiber la protéine en modulant diverses voies de signalisation cellulaires dans lesquelles Lrrc3c peut être impliquée. Ces composés ciblent différentes kinases et voies de signalisation, telles que Wnt, Notch, FGFR, TGF-β, MAPK/ERK, JNK, PI3K/AKT, mTOR et Aurora kinase, qui sont essentielles pour de nombreuses fonctions cellulaires et pourraient interférer avec le rôle biologique de Lrrc3c.

Les inhibiteurs tels que Wnt-C59, XAV-939 et IWP-2 ciblent spécifiquement la voie Wnt, qui joue un rôle essentiel dans la détermination du destin cellulaire, et ces inhibiteurs peuvent modifier le paysage de signalisation de Lrrc3c en cas d'interaction. Le DAPT inhibe la voie Notch, un déterminant essentiel de la différenciation cellulaire, qui peut également affecter les protéines contenant des LRR comme Lrrc3c. Le FGFR, ciblé par PD173074, et la signalisation TGF-β, modulée par SB431542, sont d'autres voies qui, lorsqu'elles sont inhibées, peuvent modifier le contexte fonctionnel dans lequel Lrrc3c opère. U0126, SP600125 et LY294002 sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent entraîner de vastes changements dans la transduction des signaux et avoir un impact sur l'état fonctionnel de Lrrc3c. La rapamycine, le ZM 447439 et le Y-27632 ciblent respectivement mTOR, Aurora kinase et ROCK, affectant des processus tels que la croissance cellulaire, la division et la dynamique du cytosquelette, ce qui peut avoir des conséquences sur le rôle cellulaire de Lrrc3c.