Inhibiteurs GlyT1
Les inhibiteurs courants de GlyT1 comprennent, entre autres, le NFPS CAS 405225-21-0, le chlorhydrate ALX 5407 CAS 200006-08-2, le chlorhydrate de Sarcosine CAS 637-96-7, la Sarcosine CAS 107-97-1 et le chlorhydrate LY 2365109 CAS 868265-28-5.
Les inhibiteurs de GlyT1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du transporteur de glycine 1 (GlyT1), une protéine clé impliquée dans la régulation des niveaux de glycine dans le système nerveux central. Le GlyT1 est principalement responsable du recaptage de la glycine de la fente synaptique dans les cellules gliales et les neurones environnants, contrôlant ainsi la disponibilité de cet acide aminé pour la neurotransmission. La glycine agit comme un co-agoniste des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate), qui jouent un rôle crucial dans la plasticité synaptique, la formation de la mémoire et la communication neuronale en général. En inhibant la GlyT1, ces composés augmentent les concentrations extracellulaires de glycine, ce qui peut renforcer l'activité des récepteurs NMDA et affecter divers processus neuronaux.
En recherche scientifique, les inhibiteurs de la GlyT1 sont des outils précieux pour étudier les mécanismes complexes de la neurotransmission et de la régulation synaptique. Ils permettent aux chercheurs d'étudier le rôle de la glycine en tant que modulateur de la fonction des récepteurs NMDA et ses implications plus larges pour les circuits neuronaux et les fonctions cérébrales. En modulant les niveaux de glycine, les inhibiteurs de GlyT1 aident les chercheurs à explorer les effets de l'altération de l'activité des récepteurs NMDA sur la plasticité synaptique, l'apprentissage et les processus de mémorisation. En outre, ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier les interactions entre le transport de la glycine et d'autres systèmes de neurotransmetteurs, tels que le glutamate, et la manière dont ces interactions influencent la communication neuronale et la dynamique des réseaux. L'utilisation des inhibiteurs de GlyT1 dans la recherche permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui sous-tendent la transmission synaptique et l'interaction complexe entre les systèmes de neurotransmetteurs dans le cerveau, ce qui contribue à une compréhension plus complète de la fonction neuronale et de sa régulation.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFPS | 405225-21-0 | sc-204126 sc-204126A | 10 mg 50 mg | $195.00 $849.00 | ||
Le NFPS, en tant qu'inhibiteur de GlyT1, présente des interactions moléculaires distinctives caractérisées par sa capacité à former des complexes stables avec les transporteurs de glycine. Sa configuration structurelle unique favorise des affinités de liaison spécifiques, influençant la cinétique de transport et la sélectivité du substrat. Les régions hydrophobes du composé améliorent la perméabilité des membranes, tandis que ses fonctionnalités polaires facilitent la solvatation dans les environnements aqueux, ce qui permet une modulation nuancée des voies d'absorption de la glycine. | ||||||
ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | sc-361102 sc-361102A | 10 mg 50 mg | $220.00 $900.00 | ||
Le chlorhydrate ALX 5407, un inhibiteur de GlyT1, présente des interactions moléculaires uniques grâce à sa liaison sélective aux transporteurs de glycine. Sa conception structurelle lui permet de s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, qui modulent la conformation et l'activité du transporteur. La cinétique de réaction dynamique du composé permet un équilibre rapide avec les sites cibles, tandis que ses caractéristiques de solubilité améliorent sa distribution dans les systèmes biologiques, influençant la régulation du transport de la glycine. | ||||||
Sarcosine hydrochloride | 637-96-7 | sc-264296 sc-264296A | 10 g 100 g | $50.00 $280.00 | ||
Le chlorhydrate de sarcosine agit comme un modulateur GlyT1, présentant des interactions distinctives avec les transporteurs de glycine. Sa structure moléculaire facilite les forces électrostatiques spécifiques et les forces de van der Waals, favorisant les changements de conformation du transporteur. L'affinité du composé pour le site de liaison est influencée par sa nature ionique, ce qui augmente sa solubilité dans les environnements aqueux. Cette solubilité joue un rôle crucial dans la dynamique de diffusion et d'interaction au sein des membranes cellulaires, ce qui a un impact sur les mécanismes d'absorption de la glycine. | ||||||
Sarcosine | 107-97-1 | sc-204262 sc-204262A sc-204262B sc-204262C sc-204262D sc-204262E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $45.00 $106.00 $150.00 $565.00 $819.00 $1450.00 | ||
La sarcosine fonctionne comme un inhibiteur de GlyT1, présentant des caractéristiques de liaison uniques qui modifient la cinétique du transporteur. Sa conformation structurelle permet des interactions sélectives avec le transporteur de glycine, ce qui entraîne une modulation de l'affinité du substrat. La présence de groupes fonctionnels renforce sa capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui influence la stabilité du complexe glycine-GlyT1. En outre, sa nature zwitterionique contribue à sa réactivité et à sa solubilité, ce qui facilite l'efficacité des processus de transport cellulaire. | ||||||
LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | sc-204063 sc-204063A | 10 mg 50 mg | $214.00 $825.00 | ||
Le chlorhydrate LY 2365109 agit comme un modulateur de GlyT1, présentant des interactions moléculaires distinctives qui influencent la dynamique du transporteur. Sa stéréochimie spécifique permet une liaison ciblée au transporteur de glycine, affectant les états conformationnels du transporteur. Les propriétés électroniques uniques du composé facilitent la distribution des charges, ce qui renforce son affinité pour le site de liaison. En outre, son profil de solubilité favorise une diffusion efficace à travers les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur l'efficacité globale du transport. | ||||||