Structure moléculaire de ALX 5407 hydrochloride, Numéro CAS: 200006-08-2
ALX 5407 hydrochloride (CAS 200006-08-2)
Noms alternatifs:
NFPS; N-[(3R)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-yloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-N-methylglycine hydrochloride
Application(s):
ALX 5407 hydrochloride est un inhibiteur sélectif non transportable du transporteur de glycine GlyT1.
Numéro CAS:
200006-08-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
429.92
Formule Moléculaire:
C24H24FNO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate d'ALX 5407 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'enzyme amide hydrolase d'acide gras (FAAH). L'ALX 5407 est responsable de la dégradation des endocannabinoïdes, qui sont des molécules de signalisation lipidiques impliquées dans divers processus physiologiques. En inhibant la FAAH, le chlorhydrate d'ALX 5407 augmente les niveaux d'endocannabinoïdes, ce qui entraîne une modulation de la douleur, de l'inflammation et d'autres fonctions neurologiques.
ALX 5407 hydrochloride (CAS 200006-08-2) Références
- Évaluation pharmacologique du rôle du transporteur de glycine GlyT-1 dans la médiation de l'absorption de glycine à haute affinité par les synaptosomes du cortex cérébral et du cervelet de rat. | Herdon, HJ., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 88-96. PMID: 11445189
- ALX 5407: un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur de glycine hGlyT1. | Atkinson, BN., et al. 2001. Mol Pharmacol. 60: 1414-20. PMID: 11723250
- La N[3-(4'-fluorophényl)-3-(4'-phénylphénoxy)propyl]sarcosine (NFPS) est un inhibiteur sélectif persistant du transport de la glycine. | Aubrey, KR. and Vandenberg, RJ. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1429-36. PMID: 11724748
- Mécanismes de libération de la [(3)H]glycine par les synaptosomes de la moelle épinière de souris marqués sélectivement par les transporteurs GLYT2. | Luccini, E. and Raiteri, L. 2007. J Neurochem. 103: 2439-48. PMID: 17944872
- L'inhibition glycinergique dépendante de la fréquence module la plasticité dans l'hippocampe. | Keck, T., et al. 2008. J Neurosci. 28: 7359-69. PMID: 18632940
- Transmission synaptique glycinergique altérée et douleur inflammatoire accrue chez les souris présentant une expression réduite du transporteur vésiculaire de GABA (VGAT). | Yamada, MH., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 610-9. PMID: 22275517
- L'inhibition de la recapture de la glycine comme nouvelle approche thérapeutique dans la schizophrénie: focus sur le transporteur de glycine 1 (GlyT1). | Chue, P. 2013. Curr Pharm Des. 19: 1311-20. PMID: 23194655
- Le neuropeptide S inhibe la libération de 5-HT et de glycine dans l'amygdale et le cortex frontal/préfrontal de la souris par l'activation du récepteur du neuropeptide S. | Gardella, E., et al. 2013. Neurochem Int. 62: 360-6. PMID: 23411412
- Une nouvelle fonction pour les transporteurs de glycine GlyT2: Stimulation de la libération d'acide γ-aminobutyrique par les terminaux nerveux cérébelleux par l'intermédiaire de l'inversion du transporteur GAT1 et des canaux anioniques dépendants du Ca(2+). | Milanese, M., et al. 2014. J Neurosci Res. 92: 398-408. PMID: 24273061
- Synthèse et évaluation biologique des inhibiteurs N-((1-(4-(Sulfonyl)piperazin-1-yl)cycloalkyl)méthyl)benzamide du transporteur de glycine-1. | Cioffi, CL., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8473-94. PMID: 27559615
- Régulation différentielle des récepteurs NMDA par la d-sérine et la glycine dans les réseaux locomoteurs spinaux des mammifères. | Acton, D. and Miles, GB. 2017. J Neurophysiol. 117: 1877-1893. PMID: 28202572
- Le Glycine Transporter-1 et le récepteur de la glycine médient l'effet antioxydant de la glycine dans les îlots de rat diabétique et les cellules INS-1. | Chen, L., et al. 2018. Free Radic Biol Med. 123: 53-61. PMID: 29753073
- Contrôle du transport des acides aminés dans les cellules ovariennes de hamster chinois. | Geoghegan, D., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 2908-2929. PMID: 29987891
- La sous-saturation du site glycine du récepteur N-méthyl-D-aspartate permet la régulation de l'activité de bursting dans les neurones dopaminergiques nigraux du rat juvénile. | Destreel, G., et al. 2019. Eur J Neurosci. 50: 3454-3471. PMID: 31206829
Inhibiteur de:
GlyT1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ALX 5407 hydrochloride, 10 mg | sc-361102 | 10 mg | $220.00 | |||
ALX 5407 hydrochloride, 50 mg | sc-361102A | 50 mg | $900.00 |