Inhibiteurs glypican-6
Les inhibiteurs courants du glypican-6 comprennent, sans s'y limiter, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Jervine CAS 469-59-0, GANT61 CAS 500579-04-4, U-0126 CAS 109511-58-2 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de glypican-6 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du glypican-6, un membre de la famille glypican des protéoglycanes héparane-sulfate. Les glypicans sont des protéines de surface cellulaire ancrées au glycosylphosphatidylinositol (GPI), connues pour leur rôle critique dans la régulation de divers processus cellulaires, en particulier dans la signalisation cellulaire et le développement. Le glypican-6, en particulier, est un protéoglycane membranaire qui a attiré l'attention en raison de son implication dans plusieurs processus physiologiques fondamentaux. Il est principalement reconnu pour sa capacité à interagir avec divers facteurs de croissance, morphogènes et molécules de signalisation, jouant ainsi un rôle essentiel dans la modulation de la détermination du destin cellulaire, l'homéostasie tissulaire et le développement des organes.
Les inhibiteurs du glypican-6 sont des molécules synthétiques ou d'origine naturelle conçues pour interférer avec l'interaction entre le glypican-6 et ses ligands. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de mécanismes multiples, tels que le blocage des sites de liaison sur le glypican-6, la perturbation de l'organisation du radeau lipidique nécessaire à sa fonction, ou l'inhibition de la synthèse des chaînes d'héparane sulfate nécessaires à l'intégrité structurelle et à l'activité fonctionnelle du glypican-6. En ciblant le glypican-6, ces composés visent à perturber les cascades et les voies de signalisation complexes qui dépendent des interactions médiées par le glypican-6, ce qui peut avoir des effets en aval sur des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la migration. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de glypican-6 sont prometteurs non seulement pour la recherche fondamentale visant à découvrir les complexités moléculaires de la biologie liée au glypican-6, mais aussi pour des applications potentielles dans divers domaines, tels que l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative, où le contrôle précis du comportement des cellules et du développement des tissus est d'une importance capitale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibe la voie de signalisation Hedgehog, dont le GPC6 est un corécepteur. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Alcaloïde stéroïdien qui perturbe la signalisation Hedgehog, que le GPC6 est connu pour moduler. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Cible les facteurs de transcription GLI dans la voie Hedgehog, affectant indirectement le rôle de GPC6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de la MEK qui peut avoir une incidence sur les effets en aval de la signalisation médiée par la GPC6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, qui pourrait modifier les voies associées à GPC6 impliquant PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de MEK, affectant potentiellement la signalisation en aval de GPC6. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur TGF-β, peut affecter les voies de signalisation pertinentes pour GPC6. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
inhibiteur de la γ-sécrétase, peut affecter le GPC6 puisque les glypicans subissent une transformation protéolytique par la γ-sécrétase. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
L'inhibiteur du protéasome pourrait influencer le renouvellement de la GPC6 ou des molécules de signalisation associées. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inhibiteur de mTOR, pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation dans lesquelles GPC6 est impliqué. | ||||||