Inhibiteurs glutathione S-transferase mu (GSTM)
GSTM, or glutathione S-transferase mu, is part of the GST family of enzymes that are key players in cellular detoxification processes. These enzymes catalyze the conjugation of glutathione, a critical antioxidant, to various substrates, including xenobiotics, drugs, and products of oxidative stress. GSTM enzymes are particularly important in the metabolism and detoxification of carcinogens, and their activity can influence the cellular response to oxidative stress and chemical insults. The expression of GSTM enzymes is often upregulated in response to oxidative stress and in various pathological conditions, including cancer. By facilitating the conjugation of glutathione to reactive intermediates, GSTM enzymes help in neutralizing toxins and protecting cells from damage.
Targeting GSTM for disruption or inhibition has been explored mainly in the context, as these enzymes can contribute to drug resistance and tumor survival. Inhibitors of GSTM are designed to increase the sensitivity of cancer cells to the detoxification of agents. However, the challenge in targeting GSTM lies in achieving specificity, as inhibiting these enzymes can also disrupt normal cellular detoxification processes, leading to increased susceptibility to oxidative stress and toxicity.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique inhibe la GSTM4 en se liant à son site actif, en perturbant son activité enzymatique et en empêchant la conjugaison du glutathion avec les xénobiotiques et les composés endogènes. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine inhibe la GSTM4 par la formation de métabolites réactifs qui modifient l'enzyme de manière covalente, ce qui entraîne son inactivation et une réduction de sa capacité de détoxification. | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
Ce composé a été signalé comme inhibant la GST. Il a montré un potentiel dans l'arrêt de la GST, en particulier dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | $145.00 | 1 | |
Un quassinoïde extrait de Brucea javanica. Le brusatol inhiberait l'activité de la GST, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche sur le cancer. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Composé de naphtoquinone présent dans les plantes de la famille des Plumbaginaceae. La plumbagine peut inhiber l'activité de la GST, ce qui peut renforcer la cytotoxicité des agents chimiothérapeutiques. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol inhibe l'activité de la GSTM4 en se liant à son site actif, bloquant ainsi sa capacité à faciliter la détoxification de divers xénobiotiques. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
La silybine inhibe la GSTM4 en interférant avec son site actif, ce qui nuit à la conjugaison du glutathion avec les toxines et les substances cancérigènes. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol inhibe la GSTM4 en perturbant son site actif, ce qui entrave sa capacité à conjuguer le glutathion avec les composés nocifs. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate inhibe la GSTM4 en se liant à son site actif, interférant ainsi avec son rôle dans la détoxification des composés électrophiles. | ||||||