Structure moléculaire de Silybin, Numéro CAS: 22888-70-6
Silybin (CAS 22888-70-6)
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Noms alternatifs:
Silibinin; 2,3-Dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-6-(3,5,7-trihydroxy-4-oxobenzopyran-2-yl)benzodioxin; Silymarin
Application(s):
Silybin est un composant actif majeur de la silymarine qui inhibe la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK).
Numéro CAS:
22888-70-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
482.44
Formule Moléculaire:
C25H22O10
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La silybine est un inhibiteur d'une grande variété de protéines, dont beaucoup sont fortement impliquées dans l'efflux et le métabolisme des xénobiotiques. La silybine est un inhibiteur de l'efflux cellulaire médié par la glycoprotéine P et inhibe également l'oxydation des xénobiotiques par la superfamille des enzymes CYP (cytochrome P450). Cela contribue à l'activité apoptotique de ce composé, qui peut s'avérer efficace contre une grande variété de lignées cellulaires cancéreuses. La silybine est un inhibiteur de la 5-LO.
Silybin (CAS 22888-70-6) Références
- Biotransformation de la silybine et de ses congénères. | Křen, V., et al. 2013. Curr Drug Metab. 14: 1009-21. PMID: 24261705
- La silybine réduit les capillaires rétiniens oblitérés dans la rétinopathie diabétique expérimentale chez les rats. | Zhang, HT., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 233-9. PMID: 25066112
- La silybine inhibe l'assemblage de l'inflammasome NLRP3 par le biais de la voie NAD+/SIRT2 chez les souris atteintes de stéatose hépatique non alcoolique. | Zhang, B., et al. 2018. FASEB J. 32: 757-767. PMID: 28970254
- La silybine atténue la stéatose hépatique et la fibrose chez les souris NASH en inhibant le stress oxydatif et l'implication de la voie Nf-κB. | Ou, Q., et al. 2018. Dig Dis Sci. 63: 3398-3408. PMID: 30191499
- La silybine améliore l'accumulation de lipides hépatiques et module le métabolisme global dans un modèle de souris NAFLD. | Sun, R., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 123: 109721. PMID: 31865143
- La silybine augmente la concentration sanguine du brexpiprazole chez le rat en régulant l'expression des CYP3A4 et CYP2D6. | Yu, C., et al. 2020. Pharmazie. 75: 198-200. PMID: 32393428
- La silybine atténue l'accumulation de lipides hépatiques dans la stéatose hépatique non alcoolique induite par un régime alimentaire déficient en méthionine et en choline chez la souris par l'intermédiaire du récepteur α activé par les proliférateurs de peroxysomes. | Cui, S., et al. 2021. Chin J Nat Med. 19: 401-411. PMID: 34092291
- Effets d'une supplémentation en silybine sur la digestibilité des nutriments, les paramètres hématologiques, les indices de la fonction hépatique et la concentration de mi-ARN spécifique au foie chez les chiens. | Gogulski, M., et al. 2021. BMC Vet Res. 17: 228. PMID: 34174886
- La silybine restaure l'expression du CYP3A par la voie de la sirtuine 2/facteur nucléaire κ-B dans la maladie du foie gras non alcoolique chez la souris. | Zhang, R., et al. 2021. Drug Metab Dispos. 49: 770-779. PMID: 34183378
- La chiralité est importante: Activité biologique de la silybine optiquement pure et de ses congénères. | Křen, V. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34360650
- La silybine B exerce un effet protecteur sur la neurotoxicité induite par le cisplatine en atténuant les lésions de l'ADN et l'apoptose. | Wang, XL., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 288: 114938. PMID: 34999144
- Le phytosome de silybine atténue les lésions d'ischémie-reperfusion cérébrale chez le rat en supprimant le stress oxydatif et en réduisant la réponse inflammatoire: Approches in vivo et in silico. | Pasala, PK., et al. 2022. J Biochem Mol Toxicol. 36: e23073. PMID: 35437840
- La silybine supprime la prolifération des cellules cancéreuses ovariennes en inhibant l'activité de l'isocitrate déshydrogénase 1. | Wei, Z., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 3032-3043. PMID: 35730256
- La silybine induit une vasodilatation dépendante de l'endothélium via les canaux TRPV4 dans les artères mésentériques de souris. | Wen, X., et al. 2022. Hypertens Res. 45: 1954-1963. PMID: 36056206
- [Pharmacologie et toxicologie de la silymarine, principe actif antihépatotoxique du Silybum marianum (L.) Gaertn]. | Hahn, G., et al. 1968. Arzneimittelforschung. 18: 698-704. PMID: 5755807
Inhibiteur de:
α-SNAP, β-1,3-Gal-T4, β-synuclein, γ-synuclein, 4-HNE, 5-LO, C/EBP ζ, C14orf148, Cdc37, Cdc37L1, Cholesterol Esterase, Collagen Type IV-α2, CRSP34_Med27, CUG-BP1, CYP, Cytokeratin 13, DDX50, E-cadherin, E2F-2, EG624219, Enzyme, ephrin-B3, FOXO1, Gα gust, Galactose Mutarotase, GalNAc-T8, Glut5, Glut7, glutathione S-transferase mu (GSTM), GM-CSF, GOLGA8E-G, GrpEL1, HBV xAg, Hep A sAg, Hep B sAg, Hepatocyte Specific Antigen, HPV16 E1, HPV16 E5, HSL, HSP 47, HSP 78, HSPA4L, HSPB3, HSPBAP1, HSPC196, IER3IP1, IFN-α11, IFN-α4, ITF, KRTAP13, LCE3A, MDA5, Metallothionein 3, MOK, MYLK, Naglt1c, nPKC η, Olfr970, OVCH2, p44S10, PhyC, PLD2, prefoldin 1, Prohibitin 2, Psg29, PTTG, RAO, Reg IIIβ, resistin-like γ, RGD1304773, SGTA, SLP-76, SnoN_SnoN2_SnoA, SPARC, SSXB9, stefin A1, Syndecan-2, TAF II p105, TARDBP, TCP-1 θ, TEN1, Thrombospondin 2, TLR12, TNF Superfamily (TNFSF), TRAIL, TYW1B, UGT2B36, V1RC25, V1rc7, V1RF4, V1RG11, VEGI, XPC, et Ydj1.Activateur de:
A730069N07Rik, casein kinase IIα′, COL17A1, COL1A, creatine kinase-M, Hep B xAg, IdnK, IFN-τ, IL-18Rβ, KIAA1024L_A730017C20Rik, MALT1, MDA-7, Pdcd-4, SPOP, et ZNF434.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Silybin, 1 g | sc-202812 | 1 g | $54.00 | |||
Silybin, 5 g | sc-202812A | 5 g | $112.00 | |||
Silybin, 10 g | sc-202812B | 10 g | $202.00 | |||
Silybin, 50 g | sc-202812C | 50 g | $700.00 |