Glut6 Activateurs
Les activateurs de Glut6 les plus courants comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5, la pipérine CAS 94-62-2, l'acide oléanolique CAS 508-02-1 et l'acide ursolique CAS 77-52-1.
Les activateurs de Glut6 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques conçus pour interagir avec le transporteur de glucose de type 6 (GLUT6). GLUT6 appartient à une famille de protéines transporteuses de glucose qui facilitent le transport du glucose à travers la membrane cellulaire. Cette famille de transporteurs fait partie intégrante de la régulation des niveaux de glucose dans divers tissus et joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre énergétique au sein des cellules. Chaque membre de la famille GLUT a une distribution tissulaire et des spécificités de substrat qui lui sont propres. GLUT6, en particulier, a été identifié avec un profil d'expression distinctif et a été noté comme ayant une fonction divergente des GLUTs plus largement étudiés, tels que GLUT1 et GLUT4.
Le développement et l'étude des activateurs de Glut6 sont motivés par l'intérêt biochimique de moduler la fonction des transporteurs de glucose. Les activateurs de Glut6 sont conçus pour augmenter l'activité de GLUT6, renforçant ainsi sa capacité à transporter le glucose à travers les membranes cellulaires. Le mécanisme exact par lequel ces activateurs fonctionnent peut impliquer une variété d'interactions biochimiques. Il peut s'agir d'une modification de la conformation du transporteur, d'une modification de son affinité pour le glucose ou d'une modification de la vitesse à laquelle le glucose est transporté. La spécificité des activateurs de Glut6 est un domaine d'un grand intérêt car elle implique une compréhension précise de la dynamique moléculaire de GLUT6 et des différents facteurs qui régulent son activité. Comprendre les nuances du fonctionnement de ces activateurs permet d'élucider les rôles physiologiques plus larges des transporteurs de glucose et leur impact sur le métabolisme cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, renforce l'activité de Glut6 en modulant la signalisation de l'insuline. Elle inhibe l'activité de la tyrosine kinase, empêchant la régulation négative du substrat du récepteur de l'insuline (IRS) par la phosphorylation de la tyrosine. Par conséquent, la voie de signalisation de l'insuline en aval est potentialisée, favorisant la translocation de Glut6 vers la membrane cellulaire et augmentant l'absorption du glucose dans les tissus sensibles à l'insuline. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine améliore la fonction de Glut6 par la stimulation de la translocation de GLUT4 et l'activation subséquente de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En favorisant l'activation de l'AMPK, la quercétine améliore indirectement l'absorption du glucose par Glut6. Ce double mécanisme, impliquant à la fois GLUT4 et l'AMPK, contribue de façon synergique à l'augmentation de la fonctionnalité de Glut6 dans le transport cellulaire du glucose. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La pipérine renforce la fonction de Glut6 en favorisant la sensibilité à l'insuline par l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ). La pipérine se lie directement au PPARγ et l'active, ce qui entraîne une amélioration de la sensibilité à l'insuline et une facilitation subséquente du transport de glucose médié par Glut6. Ce mécanisme souligne le rôle de PPARγ dans la régulation de l'activité de Glut6 et son impact sur l'homéostasie cellulaire du glucose. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
L'acide oléanolique renforce l'activité de Glut6 en augmentant l'expression du substrat-1 du récepteur de l'insuline (IRS-1). Par l'activation de la voie de signalisation PI3K/Akt, l'acide oléanolique augmente l'expression de l'IRS-1, favorisant la translocation de Glut6 vers la membrane cellulaire et facilitant l'absorption du glucose. Cette activation indirecte de Glut6 met en évidence l'interconnexion de l'IRS-1 avec la cascade de signalisation de l'insuline dans la régulation de la fonctionnalité de Glut6. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'acide ursolique renforce la fonction de Glut6 en activant la voie de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Il stimule directement l'AMPK, ce qui entraîne une translocation accrue de Glut6 vers la membrane cellulaire et une augmentation de l'absorption du glucose. Cette activation est particulièrement importante dans les scénarios où l'activation de l'AMPK fournit une voie de régulation alternative pour le transport du glucose médié par Glut6, renforçant ainsi l'homéostasie cellulaire du glucose. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique renforce la fonction de Glut6 par l'activation de la protéine kinase activée par le 5' adénosine monophosphate (AMPK). En stimulant directement l'AMPK, l'acide bétulinique favorise la translocation de Glut6 vers la membrane cellulaire, ce qui facilite l'absorption du glucose. Cette activation est cruciale dans les scénarios où l'AMPK sert de régulateur clé du transport de glucose médié par Glut6, soulignant l'importance de l'acide bétulinique dans l'homéostasie cellulaire du glucose. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline renforce la fonction de Glut6 en modulant la voie de signalisation de l'insuline. Elle inhibe les protéines tyrosine phosphatases (PTP), empêchant la déphosphorylation du substrat du récepteur de l'insuline (IRS) et renforçant la signalisation de l'insuline. Il en résulte une translocation accrue de Glut6 vers la membrane cellulaire, ce qui facilite l'absorption du glucose. La modulation de la signalisation de l'insuline par la lutéoline met en évidence son rôle dans le réglage fin de la fonctionnalité de Glut6 et de l'homéostasie cellulaire du glucose. | ||||||