Les activateurs de Glut5 englobent des composés qui, par divers mécanismes, peuvent augmenter l'activité fonctionnelle de la protéine Glut5. Ces activateurs agissent par différentes voies pour stimuler la translocation de Glut5 vers la membrane plasmique, où elle devient active dans le transport du fructose, ou pour augmenter les niveaux d'expression de Glut5 à l'intérieur de la cellule. Des substances chimiques telles que la metformine et l'AICAR sont connues pour activer la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui a à son tour des effets en aval sur l'équilibre énergétique cellulaire et la régulation des protéines de transport du glucose, y compris Glut5. Cette modulation peut favoriser la translocation et l'insertion de Glut5 dans la membrane cellulaire, augmentant ainsi la capacité de la cellule à absorber le fructose.
En outre, les produits chimiques qui affectent la voie de signalisation de l'insuline, soit en augmentant la sensibilité à l'insuline, comme l'épicatéchine et l'acide alpha-lipoïque, soit en agissant directement comme agonistes des éléments sensibles à l'insuline, comme la rosiglitazone, peuvent entraîner une augmentation de l'activité ou de l'expression de Glut5. Ceci est dû au rôle de l'insuline dans la régulation des transporteurs de glucose en réponse aux besoins métaboliques. D'autres composés comme le zinc et l'adénosine peuvent également contribuer indirectement à l'activation de Glut5 en modifiant les voies de signalisation ou les conditions cellulaires qui régissent la régulation des protéines transporteuses de glucose. Ces activateurs ne se lient pas directement à Glut5, mais exercent leur influence en modifiant les cascades de signalisation ou les facteurs de transcription qui régissent la localisation cellulaire et l'abondance de Glut5, influençant ainsi l'absorption du fructose par la cellule.
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