Inhibiteurs GluR-δ2

Les inhibiteurs courants du GluR-δ2 comprennent notamment le 6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione CAS 118876-58-7, le LY 341495 CAS 201943-63-7, le (+)-MK 801 maléate CAS 77086-22-7, le chlorhydrate de mémantine CAS 41100-52-1 et le Felbamate CAS 25451-15-4.

Les inhibiteurs du GluR-δ2 englobent une gamme de composés ciblant principalement les voies de signalisation du glutamate, exerçant ainsi des effets indirects sur le récepteur GluR-δ2. Ce récepteur, qui fait partie de la famille des récepteurs du glutamate, joue un rôle crucial dans la transmission synaptique et la plasticité du système nerveux central. Les inhibiteurs répertoriés comprennent principalement des antagonistes de divers récepteurs du glutamate tels que les récepteurs AMPA, NMDA et métabotropiques du glutamate, ainsi que des composés qui modulent la libération ou la recapture du glutamate.

Le mécanisme d'action de ces inhibiteurs est principalement axé sur la modification de la neurotransmission du glutamate. Par exemple, les antagonistes des récepteurs AMPA comme le CNQX et le NBQX réduisent la neurotransmission excitatrice, ce qui peut à son tour moduler l'activité du GluR-δ2. De même, les antagonistes des récepteurs NMDA tels que MK-801, D-AP5 et Memantine diminuent l'activité glutamatergique, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions du GluR-δ2. Ces composés, en influençant la signalisation globale du glutamate, peuvent indirectement affecter le fonctionnement du GluR-δ2, qui est intimement lié au système glutamatergique. En outre, des composés comme le Felbamate, le Riluzole et le Topiramate, bien qu'ils ne ciblent pas directement le GluR-δ2, modulent le système glutamatergique d'une manière qui peut influencer l'activité du récepteur. La modulation indirecte du GluR-δ2 par ces composés offre une approche nuancée pour influencer l'activité de ce récepteur.