Les inhibiteurs de la glucose oxydase constituent une classe de composés organiques chimiquement intrigante et spécialisée qui a captivé l'attention des scientifiques en raison de leur capacité exceptionnelle à moduler de manière complexe l'activité enzymatique de la glucose oxydase. Cette enzyme, qui joue un rôle indispensable dans divers paysages biologiques, catalyse la conversion des molécules de glucose en peroxyde d'hydrogène et en acide gluconique par le biais d'un processus d'oxydation. Les inhibiteurs de cette classe engagent un dialogue moléculaire avec l'enzyme, une conversation qui se déroule au niveau de la reconnaissance moléculaire et de l'adaptation structurelle. Ces inhibiteurs présentent une profonde propension à se lier sélectivement à des sites de liaison spécifiques sur l'architecture tridimensionnelle complexe de l'enzyme. Cela déclenche une séquence finement chorégraphiée de changements de conformation dans le site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une atténuation prononcée de son efficacité catalytique.
L'inhibition de la glucose oxydase, orchestrée par ces inhibiteurs, a des implications d'une grande portée couvrant un éventail impressionnant de processus biologiques. Dans les contextes métaboliques, elle a un impact sur l'homéostasie du glucose, qui à son tour influence la dynamique énergétique cellulaire. En outre, la modulation de l'activité de la glucose oxydase influe sur la dynamique du stress oxydatif, avec des implications potentielles pour la longévité cellulaire et la santé en général. Le paysage chimique des inhibiteurs de la glucose oxydase est marqué par sa diversité, ce qui permet aux chercheurs de concevoir des composés avec un spectre nuancé de puissances, de sélectivités et d'affinités de liaison. Cette boîte à outils moléculaire permet de disséquer les fondements mécanistiques complexes du rôle multiforme de la glucose oxydase dans les systèmes biologiques. L'étude de ces inhibiteurs éclaire non seulement les subtilités biochimiques de l'inhibition enzymatique, mais dévoile également de nouvelles pistes pour comprendre la régulation redox cellulaire, les flux métaboliques et les réseaux de signalisation oxydative.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
L'acarbose inhibe les enzymes responsables de la digestion des glucides complexes dans l'intestin, notamment la glucose oxydase. En ralentissant la digestion des glucides et l'absorption du glucose, il contribue à réguler la glycémie. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Similaire à l'acarbose, le miglitol est un autre inhibiteur de l'alpha-glucosidase. Il agit en ralentissant la digestion et l'absorption des hydrates de carbone, y compris le glucose, dans le tractus gastro-intestinal. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Le voglibose est un autre inhibiteur de l'alpha-glucosidase qui réduit la dégradation et l'absorption des glucides complexes dans l'intestin. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Le DNJ est un inhibiteur naturel de l'alpha-glucosidase que l'on trouve dans les feuilles de mûrier et d'autres plantes. Il empêche la décomposition des glucides complexes en sucres simples, réduisant ainsi le taux d'absorption du glucose dans l'intestin. | ||||||