GLT6D1 Activateurs

Les activateurs courants de la GLT6D1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskoline et l'IBMX agissent par le biais de la voie de l'AMPc, en augmentant l'activité de la protéine kinase A, ce qui peut entraîner des changements dans l'état de phosphorylation des protéines associées à la GLT6D1. Le PMA et l'ionomycine agissent respectivement en activant la PKC et en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut conduire à la modulation des protéines qui interagissent avec ou régulent la GLT6D1.

LY294002 et SF1670 s'engagent dans la voie PI3K/Akt, une cascade de signalisation bien établie qui peut réguler une multitude de fonctions cellulaires et d'activités protéiques, y compris la GLT6D1. Les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126 exercent leur influence sur la voie MAPK/ERK, qui est étroitement impliquée dans la signalisation cellulaire et pourrait affecter les schémas de phosphorylation des protéines qui modulent la GLT6D1. L'interaction de la rapamycine avec la voie mTOR peut modifier un large éventail de processus cellulaires susceptibles d'influencer l'activité de la GLT6D1. Le SC79 cible spécifiquement l'Akt, renforçant son activité, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur la GLT6D1. L'A23187, comme l'ionomycine, peut augmenter le calcium intracellulaire, qui est un régulateur clé de nombreuses fonctions cellulaires, et pourrait donc réguler la GLT6D1. L'inhibition de la kinase Syk par le piceatannol peut modifier les événements de signalisation, ce qui pourrait entraîner une modulation de l'activité de la GLT6D1.