Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs GLP-1

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la glucosidase II alpha pour diverses applications. Ces composés sont essentiels dans le domaine de la recherche biochimique en raison de leur capacité à inhiber la glucosidase II alpha, une enzyme impliquée dans la voie de traitement des N-glycanes. En modulant l'activité de cette enzyme, les chercheurs peuvent étudier son rôle dans la biosynthèse et la maturation des glycoprotéines, qui sont essentielles pour la communication cellule-cellule, le repliement et la stabilité des protéines. L'inhibition de la glucosidase II alpha fournit des informations précieuses sur les mécanismes de contrôle de la qualité au sein du réticulum endoplasmique et sur la manière dont les cellules assurent un repliement correct des protéines. Cette catégorie d'inhibiteurs permet également d'étudier les voies biochimiques et les mécanismes de dégradation et de mauvais repliement des glycoprotéines, qui sont essentiels pour comprendre l'homéostasie cellulaire et les causes sous-jacentes de divers troubles biochimiques. L'utilisation des inhibiteurs de la glucosidase II alpha dans la recherche scientifique permet l'exploration de réseaux biochimiques complexes et contribue au développement de nouvelles méthodologies pour l'étude des interactions protéine-glycane. Ces inhibiteurs sont non seulement essentiels pour la recherche fondamentale, mais aussi pour les sciences appliquées, y compris la biotechnologie et la biologie synthétique, où le contrôle précis des processus de glycosylation peut conduire à des progrès dans l'ingénierie et la production de protéines. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de la glucosidase II alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Exendin-3 (9-39)

133514-43-9sc-364387
500 µg
$428.00
6
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L'exendin-3 (9-39) est un analogue du GLP-1 qui présente une affinité de liaison unique avec les récepteurs du GLP-1, influençant les voies de signalisation en aval. Sa conformation structurelle permet des interactions sélectives avec les sites des récepteurs, modulant l'activité des récepteurs couplés à la protéine G. Le profil cinétique du composé révèle un taux distinct d'affinité pour les récepteurs GLP-1. Le profil cinétique du composé révèle un taux de dissociation distinct, ce qui a un impact sur sa demi-vie biologique. En outre, sa nature hydrophile améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, ce qui facilite les interactions dans des contextes physiologiques.