Date published: 2025-9-9

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Exendin-3 (9-39) (CAS 133514-43-9)

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Application(s):
Exendin-3 (9-39) est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur GLP-1.
Numéro CAS:
133514-43-9
Masse Moléculaire:
3369.79
Formule Moléculaire:
C149H234N40O47S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'exendine-3 (9-39) est un fragment de peptide qui présente un intérêt pour la recherche biologique, en particulier pour l'étude des fonctions endocriniennes. En tant qu'antagoniste du récepteur du peptide-1 de type glucagon (GLP-1R), il est largement utilisé pour élucider le rôle de ce récepteur dans l'homéostasie du glucose et le contrôle de l'appétit. Les chercheurs utilisent exendine-3 (9-39) pour explorer les voies de signalisation complexes du GLP-1 et ses effets sur la sécrétion d'insuline, ce qui en fait un outil précieux dans la recherche sur le diabète. En outre, ce peptide joue un rôle important dans les recherches liées à la motilité gastrique et au système entéroendocrinien, ce qui permet de mieux comprendre les implications plus larges de la signalisation du GLP-1R, au-delà du contrôle de la glycémie. L'exendine-3 (9-39) est également un composant essentiel dans le développement d'essais pour la caractérisation des agonistes et des antagonistes du GLP-1R. La spécificité de l'Exendine-3 (9-39) pour le GLP-1R le rend particulièrement utile pour disséquer les fonctions physiologiques de ce récepteur dans divers tissus.


Exendin-3 (9-39) (CAS 133514-43-9) Références

  1. Effets liés à la dose de GLP-1 sur la sécrétion d'insuline, la sensibilité à l'insuline et l'efficacité du glucose chez la souris.  |  Ahrén, B. and Pacini, G. 1999. Am J Physiol. 277: E996-E1004. PMID: 10600787
  2. La PACAP contribue à la sécrétion d'insuline après gavage gastrique de glucose chez la souris.  |  Filipsson, K., et al. 2000. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 279: R424-32. PMID: 10938228
  3. L'identification d'effets indépendants du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes de l'oléoyléthanolamide sur le transit intestinal chez la souris.  |  Cluny, NL., et al. 2009. Neurogastroenterol Motil. 21: 420-9. PMID: 19140957
  4. Identification des récepteurs et caractérisation physiologique du glucagon-like peptide-2 dans le cœur du rat.  |  Angelone, T., et al. 2012. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 22: 486-94. PMID: 21186112
  5. Le bypass gastrique Roux-en-Y chez le rat augmente le comportement motivé lié au goût du saccharose indépendamment de la modulation pharmacologique des récepteurs GLP-1.  |  Mathes, CM., et al. 2012. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 302: R751-67. PMID: 22170618
  6. Le liraglutide réduit le stress oxydatif induit par les LDL oxydées et la dégénérescence graisseuse dans les cellules Raw 264.7 en impliquant la voie AMPK/SREBP1.  |  Wang, YG. and Yang, TL. 2015. J Geriatr Cardiol. 12: 410-6. PMID: 26346224
  7. Le Glucagon-Like Peptide-1 renforce l'intégrité de la barrière dans les cultures primaires de cellules endothéliales du cerveau de rat dans des conditions basales et d'hyperglycémie.  |  Fukuda, S., et al. 2016. J Mol Neurosci. 59: 211-9. PMID: 26659380
  8. La poudre de raisin atténue les effets négatifs de l'antagonisme du récepteur GLP-1 par l'exendine-3 (9-39) dans un modèle de souris normoglycémique.  |  Haufe, TC., et al. 2016. Food Funct. 7: 2692-705. PMID: 27189193
  9. Le Glucagon-Like Peptide-1 excite le tir et augmente les courants postsynaptiques miniatures GABAergiques (mPSCs) dans les neurones de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) chez les souris mâles via l'activation de l'oxyde nitrique (NO) et la suppression des voies de signalisation endocannabinoïdes.  |  Farkas, I., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 214. PMID: 27672360
  10. Développement de dérivés de l'exendine (9-39) marqués à l'111In pour l'imagerie de l'insulinome par tomographie par émission monophotonique.  |  Kimura, H., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1406-1412. PMID: 28089587
  11. APD668, un agoniste du récepteur 119 couplé aux protéines G, améliore la tolérance aux graisses et atténue la stéatose hépatique dans le modèle de stéatohépatite induite par un régime riche en graisses trans chez les souris C57BL/6.  |  Bahirat, UA., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 801: 35-45. PMID: 28274625
  12. L'analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), le liraglutide, atténue la fibrose rénale.  |  Li, YK., et al. 2018. Pharmacol Res. 131: 102-111. PMID: 29530599
  13. La ténéligliptine exerce des effets antinociceptifs dans un modèle de douleur neuropathique induite par une section partielle du nerf sciatique chez le rat.  |  Kuthati, Y., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34573072
  14. Mécanismes sous-jacents aux effets prokinétiques du glucagon-like peptide-1 endogène dans le côlon proximal du rat.  |  Nakamori, H., et al. 2021. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 321: G617-G627. PMID: 34643099
  15. Antagonistes très puissants du récepteur pancréatique du peptide-1 de type glucagon.  |  Montrose-Rafizadeh, C., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 21201-6. PMID: 9261127

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Exendin-3 (9-39), 500 µg

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