Inhibiteurs Geminin

Les inhibiteurs courants de la geminine comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.

Les inhibiteurs de la geminine représentent une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier dans le contexte de la réplication de l'ADN et de la division cellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler une protéine connue sous le nom de Geminin, qui joue le rôle de régulateur central en empêchant la réplication de l'ADN au cours du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est un processus hautement orchestré et étroitement contrôlé, essentiel à la croissance, au développement et au maintien des organismes multicellulaires. Pour garantir la duplication exacte de l'ADN, de nombreux points de contrôle et mécanismes de contrôle sont en place. La geminine, une protéine codée par le gène GMNN, constitue l'un de ces points de contrôle.

Les inhibiteurs de la geminine agissent en interférant avec la fonction de la geminine, principalement en empêchant sa liaison à Cdt1, une autre protéine impliquée dans la réplication de l'ADN. En l'absence de Geminin, Cdt1 est libre de se lier à des protéines appelées protéines de maintenance des minichromosomes (MCM), qui sont essentielles à l'initiation de la réplication de l'ADN. En perturbant l'interaction Geminin-Cdt1, les inhibiteurs de Geminin favorisent indirectement la réplication de l'ADN.