Les inhibiteurs de GEF-H1 sont des composés chimiques conçus pour interférer avec l'activité de GEF-H1, un facteur d'échange de nucléotides de guanine (GEF) qui joue un rôle crucial dans la régulation des GTPases Rho. Les Rho GTPases sont des molécules de signalisation impliquées dans divers processus cellulaires tels que l'organisation du cytosquelette, la migration cellulaire, la prolifération et l'expression des gènes. Le GEF-H1 est connu pour activer RhoA en facilitant l'échange de GDP contre GTP, ce qui favorise la dynamique du cytosquelette d'actine et la contractilité cellulaire. En inhibant le GEF-H1, ces composés modulent la signalisation en aval des GTPases Rho, affectant les voies impliquées dans la morphologie cellulaire, la motilité et d'autres fonctions régies par les changements du cytosquelette. La structure des inhibiteurs de GEF-H1 peut varier, mais ils ont généralement la capacité de se lier au site actif de GEF-H1 ou à ses régions régulatrices, bloquant ainsi son interaction avec RhoA ou d'autres GTPases. Cette inhibition peut perturber le cycle normal entre l'état actif (lié au GTP) et l'état inactif (lié au GDP) des GTPases Rho, ce qui finit par modifier le comportement cellulaire.La conception des inhibiteurs du GEF-H1 implique souvent de cibler des régions clés de la protéine qui sont essentielles pour son activité GEF. Ces inhibiteurs peuvent présenter une spécificité pour le GEF-H1 par rapport à d'autres GEF, en raison des caractéristiques structurelles uniques du GEF-H1, notamment son tandem de domaines DH-PH, qui joue un rôle central dans son activité d'échange de nucléotides de guanine. En raison du rôle essentiel du GEF-H1 dans le contrôle de la dynamique du cytosquelette cellulaire et des voies de signalisation associées, les inhibiteurs du GEF-H1 sont des outils précieux pour sonder les mécanismes moléculaires de la régulation de la GTPase Rho. Ils permettent de mieux comprendre les processus biologiques contrôlés par GEF-H1, tels que les changements de forme des cellules, la migration et la transduction des signaux, ainsi que la diaphonie entre les microtubules et les filaments d'actine à l'intérieur des cellules. La spécificité et la puissance de ces inhibiteurs permettent aux chercheurs de disséquer les contributions de GEF-H1 à des processus cellulaires complexes, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement réguler à la baisse l'expression du GEF-H1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et éventuellement réguler à la hausse ou à la baisse le GEF-H1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait diminuer la signalisation de la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression du GEF-H1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui pourrait indirectement entraîner une modification de l'activité des facteurs de transcription affectant l'expression du GEF-H1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une inhibition en aval de la signalisation Akt, réduisant potentiellement l'expression du GEF-H1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse des protéines, y compris la synthèse de GEF-H1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et peut réguler à la baisse les voies de la réponse inflammatoire, influençant potentiellement l'expression du GEF-H1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler les facteurs de transcription et les voies inflammatoires, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du GEF-H1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol influence l'activité des sirtuines et peut avoir un impact sur les voies de signalisation qui régulent l'expression du GEF-H1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane est connu pour affecter la voie Nrf2, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'expression de divers gènes, y compris le GEF-H1. | ||||||