Les inhibiteurs du GDF8 sont des composés chimiques qui inhibent l'activité du facteur de différenciation de la croissance 8 (GDF8), également connu sous le nom de myostatine. Le GDF8 est un membre de la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance, de la différenciation et de l'homéostasie cellulaires. Le GDF8 agit spécifiquement comme un régulateur négatif de la croissance musculaire en signalant par l'intermédiaire du récepteur de l'activine de type II (ActRIIB), qui s'engage ensuite dans des voies en aval médiées par Smad2/3 pour influencer les fonctions cellulaires. Les inhibiteurs du GDF8 agissent en interférant avec ce processus de signalisation, en bloquant efficacement la liaison ou l'activité du GDF8 à son récepteur et en modulant ainsi la voie en aval. Ces inhibiteurs peuvent prendre diverses formes chimiques, notamment des petites molécules, des peptides et des protéines telles que des anticorps qui neutralisent directement le GDF8 ou empêchent l'interaction avec le récepteur.L'inhibition du GDF8 entraîne une augmentation de la masse musculaire ainsi qu'une différenciation et une prolifération accrues des cellules myogènes. Cette régulation est due à l'effet de ces inhibiteurs sur la synthèse et la dégradation des protéines musculaires. Les inhibiteurs du GDF8 peuvent fonctionner selon différents mécanismes: certains agissent en se liant au ligand du GDF8 lui-même, empêchant son interaction avec le récepteur, tandis que d'autres ciblent le récepteur ou des éléments de signalisation en aval pour empêcher l'activation de la voie du GDF8. Les études structurelles du GDF8 ont révélé des régions critiques pour l'interaction ligand-récepteur, permettant la conception rationnelle d'inhibiteurs qui s'adaptent à ces sites actifs et bloquent l'activité. En outre, la modulation de l'activité du GDF8 par ces inhibiteurs affecte souvent non seulement le muscle squelettique, mais peut également influencer d'autres tissus où le GDF8 et son récepteur sont exprimés, ce qui a un impact sur les processus cellulaires tels que le métabolisme, la croissance et la différenciation au sein de ces tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait réguler à la hausse les gènes qui codent pour les inhibiteurs du GDF8, conduisant ainsi à sa régulation à la baisse. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En induisant la déméthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait activer la transcription de gènes répresseurs qui ciblent spécifiquement le promoteur du GDF8, entraînant une diminution de l'expression du GDF8. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 inhibe sélectivement l'activité du récepteur de type I du TGF-&bêta, ce qui peut interférer avec la cascade de signalisation du TGF-&bêta, entraînant une réduction de la transcription du GDF8. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Ce composé bloque les récepteurs BMP de type I, perturbant potentiellement la signalisation BMP qui pourrait être nécessaire au maintien des niveaux d'expression du GDF8, conduisant à sa diminution. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTORC1, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire ; cette perturbation pourrait entraîner une diminution de la synthèse du GDF8. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
L'inhibition de la signalisation BMP par BML-275 peut conduire à la régulation négative du GDF8 par une diminution de la signalisation qui régule normalement son expression. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, le SP600125 pourrait perturber la voie JNK, qui pourrait être nécessaire à l'initiation de la transcription du GDF8, réduisant ainsi ses niveaux. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe MEK1/2, ce qui pourrait entraîner une diminution de la signalisation de la voie ERK, supprimant potentiellement un mécanisme de régulation positive de l'expression du GDF8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibition de PI3K par LY 294002′peut conduire à une diminution de la signalisation AKT ; cela pourrait entraîner une réduction subséquente de l'expression de GDF8 dans le cadre du contrôle de la croissance musculaire par la voie AKT/mTOR′s. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Le chlorure de cobalt(II) peut induire une réponse hypoxique, qui pourrait stabiliser HIF-1α, un facteur qui pourrait réprimer les facteurs de transcription responsables de l'expression du GDF8, ce qui entraînerait une diminution des niveaux de GDF8. | ||||||