Inhibiteurs GCX-1
Les inhibiteurs courants du GCX-1 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la Cordycépine CAS 73-03-0 et le DRB CAS 53-85-0.
Les inhibiteurs de GCX-1 représentent une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de GCX-1, une protéine dont la fonction est intrinsèquement liée aux cascades de signalisation cellulaire. Bien que l'identité et les caractéristiques précises de GCX-1 ne soient pas indiquées dans la littérature disponible, il s'agit probablement d'un composant essentiel d'une voie de signalisation cellulaire spécifique ou d'un régulateur de voie. Les voies de signalisation sont essentielles à la communication entre les cellules et à la régulation de divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et les réponses aux stimuli externes.
Les inhibiteurs de GCX-1 exercent leurs effets en interférant avec l'activité ou la fonction de GCX-1, perturbant ainsi son rôle au sein du réseau de signalisation cellulaire. Cette interférence peut conduire à des altérations dans l'activation des événements de signalisation en aval et des réponses cellulaires, ce qui a un impact sur des processus tels que la prolifération cellulaire, la différenciation et les réponses aux stimuli extracellulaires. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de GCX-1 comme des outils précieux pour étudier les fonctions spécifiques et les mécanismes de régulation de GCX-1 dans différents contextes cellulaires et pour mieux comprendre les fondements moléculaires des réseaux de signalisation cellulaire. Bien que les applications précises et les implications plus larges des inhibiteurs de GCX-1 fassent l'objet de recherches continues, leur utilité pour élucider les complexités des voies de signalisation intracellulaires et leurs effets sur la physiologie cellulaire est d'une importance capitale pour faire progresser notre compréhension de la biologie moléculaire et cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Époxyde diterpénoïde qui inhibe l'activité transcriptionnelle, réduisant potentiellement la synthèse de l'ARNm de TOX2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui pourrait réduire l'expression de TOX2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II; pourrait réduire la transcription de l'ARNm TOX2. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Un analogue de l'adénosine qui peut interrompre l'élongation de l'ARNm, ce qui pourrait affecter les niveaux d'expression de TOX2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'ARN polymérase II et pourrait diminuer la transcription de TOX2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui pourrait réduire l'expression de TOX2 en modifiant la transcription dépendante du cycle cellulaire. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Un inhibiteur de la bromodomaine BET qui pourrait affecter la structure de la chromatine et l'expression du gène TOX2. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
Un autre inhibiteur de BET, susceptible de modifier l'accessibilité de la chromatine et l'expression de TOX2. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait modifier la conformation de la chromatine et affecter indirectement l'expression du gène TOX2. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbe la structure de la chromatine et peut réduire la transcription de gènes tels que TOX2. | ||||||