Inhibiteurs Gcap14
Les inhibiteurs courants de la Gcap14 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Les inhibiteurs de la protéine Gcap14 englobent une gamme variée de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et entraver la fonction de la protéine Gcap14, un composant régulateur impliqué dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en s'engageant dans les mécanismes moléculaires influencés par la protéine Gcap14, ce qui entraîne une diminution de son activité régulatrice. Le processus d'inhibition est très nuancé et implique soit une liaison directe avec la protéine Gcap14, qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires, soit une interférence indirecte avec les cascades de signalisation que Gcap14 module. Les inhibiteurs directs de la Gcap14 se lient étroitement aux sites actifs ou aux sites allostériques de la protéine, empêchant ainsi son interaction avec les molécules de signalisation en aval. Ce blocage est essentiel pour empêcher la progression des événements de signalisation que la Gcap14 régule généralement. En revanche, les inhibiteurs indirects peuvent ne pas interagir avec la Gcap14 elle-même, mais plutôt cibler des régulateurs en amont ou des voies parallèles qui sont cruciales pour l'activation de la Gcap14 ou son action ultérieure. Ces composés peuvent altérer l'état de phosphorylation de la Gcap14 ou modifier les concentrations cellulaires de messagers secondaires qui sont essentiels à la fonction de la Gcap14.
La spécificité des inhibiteurs de la Gcap14 est un aspect essentiel de leur conception, car elle garantit qu'ils ont un effet ciblé sur la protéine sans affecter largement d'autres protéines ou voies cellulaires. Cette spécificité découle de la structure chimique des inhibiteurs, qui est adaptée aux caractéristiques uniques de la Gcap14 ou de ses composants de signalisation associés. Certains inhibiteurs peuvent imiter les substrats ou les ligands naturels de la Gcap14, inhibant de manière compétitive leur liaison et inactivant ainsi la fonction de la protéine. D'autres peuvent se lier de manière irréversible à la protéine, entraînant une suppression durable de son activité. Les inhibiteurs indirects, quant à eux, peuvent agir en modulant l'activité des kinases ou des phosphatases responsables de la modification post-traductionnelle de la Gcap14, influençant ainsi son état d'activité. Ces deux types d'inhibiteurs sont essentiels pour élucider le rôle biologique de la Gcap14 et pour comprendre comment son dérèglement peut affecter les fonctions cellulaires. Grâce à ces mécanismes, les inhibiteurs de la Gcap14 constituent des outils précieux dans l'étude de la signalisation cellulaire, permettant aux chercheurs de disséquer les réseaux complexes dans lesquels opère la Gcap14 et de mieux comprendre le rôle de la protéine dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui affecte indirectement la protéine Gcap14 en réduisant l'activité de la voie MAPK/ERK à laquelle Gcap14 pourrait être associée, ce qui entraînerait une diminution de la fonction de Gcap14 en raison de la réduction des événements de phosphorylation qui sont essentiels à son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT. L'inhibition de cette voie peut réduire la phosphorylation et l'activation des composants en aval qui peuvent être cruciaux pour le rôle de Gcap14 dans les processus cellulaires, ce qui entraîne indirectement une diminution de l'activité de Gcap14. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, elles inhibent mTOR (mammalian target of rapamycin), qui joue un rôle clé dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR peut réguler à la baisse des processus potentiellement vitaux pour la fonction de Gcap14, réduisant ainsi son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, une kinase impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation induite par le stress. L'inhibition de la MAPK p38 peut altérer les réponses cellulaires dans lesquelles Gcap14 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC 23766 inhibe l'activation de Rac1 en empêchant son interaction avec des facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF) spécifiques. Comme Rac1 est impliqué dans la réorganisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, l'inhibition de Rac1 pourrait affecter les processus que Gcap14 régule, inhibant ainsi l'activité de Gcap14. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter les voies de dégradation des protéines. En inhibant la dégradation médiée par le protéasome, le MG132 pourrait influencer le renouvellement des protéines qui modulent la voie de la Gcap14, réduisant indirectement l'activité de la Gcap14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut affecter l'activation des facteurs de transcription et les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de la JNK pourrait diminuer l'activité des protéines qui régulent la fonction de la Gcap14, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de la Gcap14. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles Gcap14 peut être impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif de la kinase de la famille NUAK (NUAK1), qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et dans le métabolisme. L'inhibition de NUAK1 pourrait affecter les voies qui régulent l'activité de Gcap14, réduisant ainsi sa fonction. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 est un inhibiteur de la tankyrase qui entraîne la stabilisation de l'axine et l'inhibition de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Bien que Gcap14 ne soit pas directement impliqué dans cette voie, les effets en aval de l'inhibition de la signalisation Wnt pourraient conduire à une réduction de l'activité de Gcap14 en raison de la modification des contextes cellulaires. | ||||||