GAPVD1 Activateurs
Les activateurs communs de la GAPVD1 comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs GAPVD1 englobent une gamme de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la GAPVD1, une protéine impliquée dans le trafic endocytique et la dynamique du cytosquelette. La forskoline, qui a la capacité d'augmenter les niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc), renforce indirectement la fonction de la GAPVD1 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les protéines qui régulent la GAPVD1, facilitant ainsi le trafic vésiculaire. De même, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) atténue la signalisation kinase compétitive en inhibant diverses protéines kinases, ce qui pourrait conduire à un état fonctionnel accru de la GAPVD1 dans les processus d'endocytose. L'U0126 module la voie MEK/ERK; il modifie les réponses cellulaires pour favoriser l'endocytose médiée par la GAPVD1. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, entraînant des événements de phosphorylation qui favorisent la fonction de la GAPVD1 dans le trafic vésiculaire, tandis que la sphingosine-1-phosphate active les réarrangements du cytosquelette, renforçant le rôle de la GAPVD1 dans ces processus.
La fonctionnalité de la GAPVD1 est encore influencée par l'A23187 qui, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, active les protéines dépendantes du calcium qui pourraient entrer en synergie avec le rôle de la GAPVD1 dans le transport vésiculaire. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinase à large spectre, peut sélectivement lever l'inhibition sur les protéines qui régulent négativement la GAPVD1, favorisant ainsi indirectement sa fonction. Le W-7, un antagoniste de la calmoduline, affecte la signalisation dépendante du calcium et de la calmoduline, ce qui peut modifier les interactions entre les protéines et la GAPVD1, renforçant ainsi son rôle dans le transport vésiculaire. L'inhibition de la tyrosine kinase par la génistéine pourrait libérer la GAPVD1 de la régulation négative, facilitant son implication dans l'organisation du cytosquelette. Enfin, le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) peut renforcer l'activité de la GAPVD1 en servant de substrat aux enzymes modificatrices qui influencent la fonction des protéines interagissant avec la GAPVD1, favorisant ainsi son rôle dans l'endocytose et le trafic vésiculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpénoïde qui active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation de l'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc renforcent indirectement la fonction de la GAPVD1 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler les protéines qui interagissent avec la GAPVD1 ou la régulent, ce qui peut conduire à son activation dans les processus de trafic vésiculaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est une catéchine présente dans le thé vert qui possède des propriétés antioxydantes. L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, modifiant les cascades de signalisation qui peuvent indirectement renforcer l'activité de la GAPVD1 en réduisant les voies de signalisation compétitives qui pourraient autrement séquestrer les protéines qui régulent l'implication de la GAPVD1 dans le trafic endocytique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut renforcer la fonction de la GAPVD1 par la phosphorylation de substrats susceptibles d'interagir avec la GAPVD1 ou de la contrôler, favorisant ainsi son rôle dans la dynamique du cytosquelette et le trafic vésiculaire. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate et peut conduire à l'activation des réarrangements du cytosquelette et du trafic vésiculaire, processus dans lesquels la GAPVD1 est impliquée. Cette activation pourrait renforcer la fonction de GAPVD1 en favorisant son rôle dans ces processus cellulaires. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent renforcer la fonction de la GAPVD1 en activant les protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec la GAPVD1 ou la régulent, facilitant ainsi son rôle dans l'endocytose et le transport vésiculaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase. En inhibant certaines kinases, elle peut indirectement renforcer l'activité de GAPVD1 en réduisant la phosphorylation des protéines qui régulent négativement GAPVD1, favorisant ainsi sa fonction dans l'endocytose et le trafic vésiculaire. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe les processus dépendant du calcium et de la calmoduline. Ce faisant, il peut indirectement renforcer l'activité de GAPVD1 en affectant la voie de signalisation calcium-calmoduline, en modifiant potentiellement l'interaction des protéines avec GAPVD1 et en favorisant son rôle dans le transport vésiculaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut indirectement renforcer l'activité de GAPVD1 en réduisant la signalisation de la tyrosine kinase, atténuant potentiellement les effets régulateurs négatifs sur les protéines qui interagissent avec ou contrôlent GAPVD1, favorisant ainsi son rôle dans l'organisation du cytosquelette et le trafic vésiculaire. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ est un coenzyme impliqué dans les réactions d'oxydoréduction. Il peut renforcer l'activité de GAPVD1 en servant de substrat aux sirtuines et aux poly(ADP-ribose) polymérases qui modifient les protéines interagissant avec GAPVD1. | ||||||