γ-crystallin Activateurs

Les activateurs communs de la γ-cristalline comprennent, sans s'y limiter, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Les activateurs de la γ-cristalline sont une classe de produits chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la γ-cristalline par le biais de diverses voies biochimiques ou cellulaires spécifiques. Il s'agit d'une gamme variée de composés tels que le gallate d'épigallocatéchine, la curcumine, le resvératrol, la quercétine, l'acide rétinoïque, la N-acétylcystéine, le sulforaphane, la berbérine, la metformine, l'acide salicylique, la capsaïcine et le lycopène. Ces composés peuvent agir sur plusieurs voies différentes, notamment PI3K/AKT, Nrf2, SIRT1, AMPK, les récepteurs nucléaires RAR et RXR, NRF2, NF-κB, TRPV1 et PPAR-γ.

Par exemple, l'épigallocatéchine gallate et le resvératrol activent respectivement les voies PI3K/AKT et SIRT1, conduisant à l'amélioration de la fonctionnalité de la γ-cristalline. De même, la curcumine et la N-acétylcystéine activent la voie Nrf2, modifiant le stress oxydatif dans l'environnement cellulaire et améliorant la fonctionnalité de la γ-cristalline. La quercétine, la berbérine et la metformine activent la voie AMPK, ce qui améliore la disponibilité de l'énergie cellulaire et donc la fonction de la γ-cristalline. L'acide rétinoïque a un impact sur la fonctionnalité de la γ-cristalline en activant les récepteurs nucléaires RAR et RXR et en modifiant ses modifications post-traductionnelles. Le sulforaphane, comme la curcumine et la N-acétylcystéine, active la voie Nrf2 et améliore la fonction de la γ-cristalline en réduisant le stress oxydatif.