Certains composés sont connus pour influencer l'activation de GAGE2D par des voies indirectes en modulant la signalisation cellulaire ou l'expression des gènes. Par exemple, les molécules qui augmentent les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc) peuvent déclencher une cascade d'événements, y compris l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut ensuite renforcer l'activité fonctionnelle de GAGE2D. De même, les analogues du diacylglycérol qui stimulent la protéine kinase C (PKC) peuvent déclencher des voies de signalisation en aval qui conduisent finalement à une augmentation de l'activité de GAGE2D. En outre, l'inhibition des phosphodiestérases entraînant une augmentation de l'AMPc et du GMP cyclique (GMPc) pourrait également amplifier la fonction de GAGE2D par le biais de ces médiateurs de signalisation.
En outre, certains produits chimiques capables de modifier la structure de la chromatine et les états épigénétiques, tels que les inhibiteurs de l'histone désacétylase et les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, peuvent augmenter l'expression de GAGE2D en améliorant l'accessibilité de son locus génétique à la machinerie transcriptionnelle. Les cofacteurs impliqués dans la synthèse des neurotransmetteurs et les ionophores de zinc pourraient moduler diverses voies de signalisation et facteurs de transcription, influençant ainsi indirectement l'activation de GAGE2D. Les composés polyphénoliques qui interagissent avec de multiples cibles cellulaires pourraient également entraîner des changements transcriptionnels qui favorisent l'activation de GAGE2D.
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