GABAA R α 4 Activateurs
Les activateurs GABAA Rα4 courants comprennent notamment le RO 15-4513 CAS 91917-65-6, le Muscimol CAS 2763-96-4, la Taurine CAS 107-35-7, le (±)-Baclofen CAS 1134-47-0 et l'Isoflurane CAS 26675-46-7.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs GABA A Rα4 pour diverses applications. Les récepteurs GABA A, en particulier ceux qui contiennent la sous-unité α4, font partie intégrante du système de neurotransmission inhibiteur du système nerveux central. Ces récepteurs sont responsables de la médiation des effets de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau, qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'excitabilité neuronale et le maintien de l'équilibre entre l'excitation et l'inhibition dans les circuits neuronaux. Les activateurs GABA A Rα4 sont des outils essentiels pour la recherche scientifique, car ils permettent aux chercheurs de renforcer de manière sélective l'activité de ces sous-types de récepteurs spécifiques et d'étudier leur rôle dans divers processus physiologiques et neuronaux. En activant le GABA A Rα4, les scientifiques peuvent étudier les effets sur l'inhibition synaptique, la modulation des circuits neuronaux et le fonctionnement général du cerveau, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à des conditions telles que l'anxiété, l'épilepsie et les réponses au stress. Ces activateurs sont largement utilisés dans les études électrophysiologiques, la recherche comportementale et les expériences pharmacologiques pour explorer comment la modulation du GABA A Rα4 influence l'activité neuronale, la plasticité synaptique et le comportement. En outre, les activateurs GABA A Rα4 sont précieux pour les recherches visant à comprendre les rôles distincts des différentes sous-unités du récepteur GABA A dans les fonctions cérébrales, ce qui permet de mieux comprendre la dynamique complexe de la signalisation inhibitrice dans le système nerveux central. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs GABA A Rα4 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO 15-4513 | 91917-65-6 | sc-203683 | 10 mg | $407.00 | ||
Le RO 15-4513 est un modulateur sélectif du récepteur GABA_A, ciblant en particulier la sous-unité alpha-4. Son architecture moléculaire unique facilite les interactions spécifiques qui modifient la conformation du récepteur et ont un impact sur la dynamique des canaux ioniques. Le composé présente une cinétique de réaction particulière, permettant un début d'action rapide et une influence transitoire sur la transmission synaptique. Ce comportement souligne son rôle dans le réglage fin de la neurotransmission inhibitrice et de l'activité du réseau neuronal. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Le muscimol est un agoniste direct des récepteurs GABAA. Il imite l'action du GABA au niveau du site de liaison du GABA et peut activer les récepteurs contenant la sous-unité Rα4. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
La taurine agit comme un modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA, en se liant à un site distinct et en augmentant la réponse du récepteur au GABA. Cet effet peut inclure la modulation des récepteurs GABAA contenant la sous-unité Rα4. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Le (±)-Baclofène, qui est principalement un agoniste des récepteurs GABAB, peut indirectement influencer l'activité des récepteurs GABAA, y compris les récepteurs dotés de la sous-unité Rα4. Son action sur les récepteurs GABAB module les voies de signalisation en aval qui affectent la fonction des récepteurs GABAA. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
L'isoflurane, un anesthésique inhalé, renforce la neurotransmission inhibitrice médiée par les récepteurs GABAA. Il agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur, affectant potentiellement les récepteurs avec la sous-unité Rα4. | ||||||