Les inhibiteurs de G6pd2 sont une classe de composés chimiques qui peuvent inhiber l'activité de G6pd2, une isoforme de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase. Cette enzyme joue un rôle critique dans la voie des pentoses phosphates, qui est essentielle pour la production de NADPH, une molécule clé dans le maintien de l'équilibre redox de la cellule et dans les réactions de biosynthèse. L'inhibition de G6pd2 peut entraîner une modification des états redox cellulaires et une réduction de la disponibilité du NADPH, ce qui peut affecter divers processus cellulaires dépendant de ces facteurs.
Les substances chimiques répertoriées agissent par divers mécanismes pour inhiber la fonction de l'enzyme. Des composés comme la DHEA et le 6-Aminonicotinamide agissent comme des inhibiteurs compétitifs en occupant le site de liaison du NADP+, empêchant la liaison et la fonction normales de l'enzyme. Les polyphénols tels que l'EGCG, la quercétine, l'apigénine et la chrysine peuvent s'intercaler dans l'enzyme ou s'y lier d'une autre manière, perturbant ainsi sa fonction normale. Le glutathion oxydé affecte l'activité enzymatique en formant une liaison avec l'enzyme, tandis que des composés tels que l'hydroxychloroquine et le bleu de méthylène peuvent affecter indirectement l'activité de l'enzyme par le biais d'effets sur l'état d'oxydoréduction cellulaire. La ménadione et l'émodine agissent par cycle d'oxydoréduction, ce qui conduit à l'épuisement du NADPH, réduisant ainsi l'activité de la G6pd2.
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