Date published: 2025-11-25

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Inhibiteurs Gγ 3

Les inhibiteurs Gγ 3 courants comprennent notamment la rapamycine CAS 53123-88-9, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et le bortézomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs Gγ 3 désignent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine Gγ 3, qui est l'une des sous-unités des protéines G hétérotrimériques. Les protéines G hétérotrimériques jouent un rôle central dans la signalisation cellulaire, en particulier dans la transmission des signaux des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) aux effecteurs en aval. Ces protéines sont constituées de trois sous-unités: α, β et γ, avec de multiples isoformes de chaque sous-unité. Gγ 3 est une isoforme spécifique de la sous-unité γ. La sous-unité γ joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité structurelle et le bon fonctionnement du complexe hétérotrimérique. Les inhibiteurs de Gγ 3 sont développés pour interférer avec son activité ou ses interactions, affectant potentiellement les voies de signalisation des protéines G, les réponses cellulaires et les cascades de signalisation en aval.

Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de Gγ 3 fonctionnent peuvent varier en fonction de leurs structures chimiques et de leurs propriétés de liaison. Certains inhibiteurs peuvent interagir directement avec Gγ 3, empêchant son association avec les sous-unités α et β ou d'autres partenaires de signalisation. D'autres peuvent moduler la conformation ou la stabilité de la Gγ 3, affectant ainsi sa capacité à participer à la transduction du signal médiée par les RCPG. En inhibant Gγ 3, ces composés ont le potentiel de perturber la signalisation des protéines G, ce qui a un impact sur les processus cellulaires et les événements de signalisation régulés par des RCPG spécifiques. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les mécanismes précis et les effets en aval de l'inhibition de Gγ 3, contribuant ainsi à notre compréhension de son rôle dans la biologie cellulaire et les voies de signalisation.

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