Fyn est un membre de la famille Src des protéines tyrosine kinases, un groupe d'enzymes qui jouent un rôle essentiel dans les voies de signalisation intracellulaires. Ces kinases jouent un rôle essentiel dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, l'adhésion et la migration. Fyn, en particulier, est impliquée dans de nombreuses cascades de signalisation, médiant les réponses aux stimuli externes en phosphorylant des résidus tyrosine spécifiques sur des protéines cibles. L'activité de l'enzyme est contrôlée de manière complexe par une combinaison d'événements de phosphorylation, d'interactions protéine-protéine et de mécanismes de localisation subcellulaire, ce qui garantit que son activité kinase est précisément adaptée aux besoins cellulaires. En raison de son rôle central dans la transduction des signaux, une activité aberrante de Fyn a été associée à divers dysfonctionnements cellulaires.
Les inhibiteurs de Fyn sont une classe de molécules spécifiquement conçues pour cibler et atténuer l'activité kinase de Fyn. Ces inhibiteurs agissent souvent en se liant au domaine kinase de Fyn, bloquant ainsi sa capacité à transférer des groupes phosphates à ses protéines substrats. Le mode d'action peut varier d'un inhibiteur à l'autre: certains peuvent entrer en compétition avec l'ATP pour se lier au site actif de la kinase, tandis que d'autres peuvent induire des changements de conformation qui rendent la Fyn inactive. En inhibant l'activité kinase de Fyn, ces molécules peuvent moduler les voies de signalisation dans lesquelles Fyn est impliquée.
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