Date published: 2025-9-22

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Inhibiteurs FUCA

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de la FUCA à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs de FUCA sont des composés spécialisés qui ciblent l'α-L-fucosidase (FUCA), une enzyme impliquée dans l'hydrolyse des glycoconjugués contenant du fucose. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour la recherche en biochimie et en biologie moléculaire, en particulier pour l'étude du rôle de la fucosylation dans les processus cellulaires. En inhibant la FUCA, les chercheurs peuvent explorer les mécanismes de régulation qui régissent le métabolisme et la fonction des résidus de fucose dans les glycoprotéines, les glycolipides et d'autres glycoconjugués. Cette recherche est cruciale pour comprendre comment la fucosylation affecte la signalisation, l'adhésion et la communication cellulaires. Les inhibiteurs de FUCA permettent aux scientifiques de disséquer les voies de traitement et de modification des glycanes, ce qui permet de comprendre comment ces modifications influencent le repliement, la stabilité et les interactions des protéines. Dans le cadre expérimental, les inhibiteurs de FUCA permettent un contrôle précis de l'activité enzymatique, ce qui facilite les études détaillées de la spécificité des substrats, de la cinétique enzymatique et des implications plus larges d'une modification de la fucosylation sur les fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs sont également précieux en glycomique et en biologie structurale, car ils permettent d'étudier les structures tridimensionnelles des molécules fucosylées et de leurs complexes. En utilisant les inhibiteurs de FUCA, les chercheurs peuvent cartographier les rôles fonctionnels du fucose dans divers systèmes biologiques, contribuant ainsi à une compréhension globale du métabolisme cellulaire et de sa régulation. En outre, ces inhibiteurs sont essentiels pour développer des tests permettant de mesurer l'activité de l'α-L-fucosidase et pour rechercher des modulateurs potentiels de cette enzyme. Les inhibiteurs de FUCA sont donc des outils indispensables pour les chercheurs qui cherchent à découvrir les complexités de la biologie des glycanes et les réseaux de régulation qui maintiennent l'homéostasie cellulaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de FUCA disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

210174-73-5sc-205644
sc-205644A
sc-205644B
sc-205644C
sc-205644D
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$110.00
$260.00
$470.00
$680.00
$999.00
3
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Le chlorhydrate de désoxyfuconojirimycine est un puissant inhibiteur des fucosidases, qui présente une spécificité remarquable dans ses interactions avec les liaisons glycosidiques. Sa conformation structurelle facilite une forte liaison hydrogène et des interactions hydrophobes, ce qui renforce son affinité pour les enzymes cibles. La stéréochimie unique du composé influence sa dynamique de liaison, ce qui entraîne une modification des voies de réaction et des profils cinétiques, qui peuvent avoir un impact significatif sur l'activité enzymatique et les taux de renouvellement des substrats.

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside

171869-92-4sc-284558
sc-284558A
25 mg
50 mg
$222.00
$362.00
(0)

Le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside sert de substrat aux fucosidases et présente une réactivité particulière en raison de sa structure indole halogénée. Les propriétés électroniques uniques de ce composé favorisent les interactions sélectives avec les sites actifs des enzymes, influençant les taux de clivage hydrolytique. Sa capacité à former des complexes stables enzyme-substrat améliore la cinétique de la réaction, tandis que la présence de substituts halogénés module les effets stériques, ce qui a un impact sur la spécificité du substrat et l'efficacité catalytique.