Date published: 2025-9-6

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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride (CAS 210174-73-5)

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Noms alternatifs:
1,5-Dideoxy-1,5-imino-L-fucitolhydrochloride
Application(s):
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride est un inhibiteur puissant et sélectif des α-L-fucosidases.
Numéro CAS:
210174-73-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
183.60
Formule Moléculaire:
C6H13NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de désoxyfuconojirimycine, un analogue de l'iminosucre fucose, est un composé reconnu pour son action inhibitrice sur les enzymes glycosidases. Cette inhibition est particulièrement importante dans l'étude du traitement et de la maturation des glycoprotéines dans le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi. Les chercheurs utilisent le chlorhydrate de désoxyfuconojirimycine pour étudier le rôle des glycosidases dans le repliement correct des glycoprotéines, ce qui a des implications pour la compréhension des maladies caractérisées par un mauvais repliement des protéines. En outre, ce composé est utilisé en glycobiologie pour étudier la synthèse et la fonction des glycolipides et des glycoprotéines, ainsi que les effets pathologiques de leur synthèse aberrante. L'inhibition des glycosidases par le chlorhydrate de désoxyfuconojirimycine est également un point d'intérêt dans l'étude de la réplication virale, où la glycosylation correcte des protéines virales est essentielle pour l'assemblage et l'infectivité du virus. L'action du composé aide à élucider les voies complexes des interactions hôte-virus et l'interruption potentielle de ces processus.


Deoxyfuconojirimycin hydrochloride (CAS 210174-73-5) Références

  1. Fucosyltransférases dans le développement de Schistosoma mansoni.  |  Marques, ET., et al. 2001. Glycobiology. 11: 249-59. PMID: 11320063
  2. Synthèse pratique et évaluation de l'activité inhibitrice enzymatique de plusieurs dérivés N-alkyl, N-phénylalkyl et isourée cyclique de la 5a-carba-alpha-DL-fucopyranosylamine.  |  Ogawa, S., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2811-4. PMID: 12270152
  3. Base structurelle du mécanisme de réaction catalytique de la nouvelle 1,2-alpha-L-fucosidase de Bifidobacterium bifidum.  |  Nagae, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 18497-18509. PMID: 17459873
  4. Les motifs alpha-L-fucose associés à la surface cellulaire modulent la progression néoplastique du cancer du sein humain.  |  Yuan, K., et al. 2008. Pathol Oncol Res. 14: 145-56. PMID: 18553163
  5. Inhibition de l'alpha-L-fucosidase par des dérivés de la désoxyfuconojirimycine et de la désoxymannojirimycine.  |  Winchester, B., et al. 1990. Biochem J. 265: 277-82. PMID: 2137330
  6. Rôles des alpha-L-fucosidases associées aux spermatozoïdes de souris dans la fécondation.  |  Phopin, K., et al. 2013. Mol Reprod Dev. 80: 273-85. PMID: 23426913
  7. La digestion des glucides chez les tiques et une α-L-fucosidase digestive.  |  Moreti, R., et al. 2013. J Insect Physiol. 59: 1069-75. PMID: 23994295
  8. Caractérisation d'une α-l-fucosidase du pathogène parodontal Tannerella forsythia.  |  Megson, ZA., et al. 2015. Virulence. 6: 282-92. PMID: 25831954
  9. Un domaine de lectine de type F dirige l'activité de l'alpha-l-fucosidase de Streptosporangium roseum.  |  Bishnoi, R., et al. 2018. Glycobiology. 28: 860-875. PMID: 30169639
  10. Développement d'une méthode UHPLC-MS pour le criblage d'inhibiteurs contre l'α-L-1,3-fucosidase.  |  Liu, T., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 1467-1477. PMID: 30706074
  11. Les structures cryo-EM de la fucosidase humaine FucA1 révèlent des informations sur la reconnaissance des substrats et la catalyse.  |  Armstrong, Z., et al. 2022. Structure. 30: 1443-1451.e5. PMID: 35907402
  12. Purification et caractérisation de l'alpha-L-fucosidase à partir du surnageant de culture de cellules ovariennes de hamster chinois.  |  Gramer, MJ., et al. 1994. Glycobiology. 4: 611-6. PMID: 7881175
  13. La liaison des spermatozoïdes bovins à l'épithélium oviducal implique la reconnaissance du fucose.  |  Lefebvre, R., et al. 1997. Biol Reprod. 56: 1198-204. PMID: 9160719

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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 1 mg

sc-205644
1 mg
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sc-205644A
5 mg
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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 25 mg

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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 50 mg

sc-205644C
50 mg
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Deoxyfuconojirimycin hydrochloride, 100 mg

sc-205644D
100 mg
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