Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FT

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de FT à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs de FT, ou inhibiteurs de farnésyltransférase, constituent une catégorie importante de composés chimiques largement utilisés dans la recherche scientifique pour explorer les mécanismes de signalisation et de régulation cellulaires. La farnésyltransférase est une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe farnésyl aux protéines, une étape critique de la modification post-traductionnelle connue sous le nom de prénylation. Cette modification est essentielle à la localisation et à la fonction de diverses protéines, y compris les petites GTPases impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. En inhibant la FT, les chercheurs peuvent perturber ces modifications et étudier les effets qui en résultent sur la fonction des protéines et le comportement des cellules. Les inhibiteurs de FT sont essentiels pour disséquer les voies qui régulent la division cellulaire, la signalisation et l'organisation structurelle. Ces inhibiteurs ont contribué à faire progresser notre compréhension des mécanismes moléculaires qui contrôlent la progression du cycle cellulaire et l'architecture cellulaire. Dans le cadre expérimental, les inhibiteurs de FT permettent une manipulation précise de l'activité enzymatique, ce qui permet des études détaillées de la spécificité des substrats, de la cinétique enzymatique et des impacts plus larges d'une prénylation altérée sur les fonctions cellulaires. En outre, ces inhibiteurs sont des outils précieux en biologie structurale pour expliquer les structures tridimensionnelles des protéines farnésylées et leurs interactions au sein de la cellule. Ces informations sont fondamentales pour cartographier les réseaux complexes de signalisation cellulaire et comprendre comment des modifications telles que la prénylation régulent ces processus. Les inhibiteurs de FT sont donc des outils indispensables pour les chercheurs qui cherchent à découvrir les subtilités de la régulation cellulaire et l'impact des modifications post-traductionnelles sur la fonction des protéines. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de FT disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Andrastin A

174232-42-9sc-396450
sc-396450A
250 µg
1 mg
$62.00
$256.00
3
(0)

L'andrastine A, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité remarquable grâce à son groupe carbonyle électrophile, qui facilite les attaques nucléophiles rapides. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de s'engager dans des voies d'acylation uniques, aboutissant à la formation de divers dérivés acyliques. La présence de substituts halogènes influence considérablement son profil de réactivité, améliorant la sélectivité des réactions avec les nucléophiles. En outre, la configuration stérique de l'andrastine A joue un rôle crucial dans la cinétique de ces transformations.

FTI-2148

sc-221634
500 µg
$284.00
(0)

Le FTI-2148, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité particulière en raison de son centre carbonyle hautement électrophile, qui favorise les réactions d'addition nucléophile rapides. Ses propriétés stériques et électroniques uniques permettent une acylation sélective, conduisant à la formation de divers composés acylés. La présence d'atomes d'halogène ne module pas seulement sa réactivité, mais influence également la stabilité des intermédiaires, ce qui a une incidence sur la cinétique et les voies de réaction globales.