Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FRS3

Les inhibiteurs FRS3 courants comprennent notamment le BGJ398 CAS 872511-34-7, l'AZD4547 CAS 1035270-39-3, l'Erdafitinib CAS 1346242-81-6, le Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6 et le Debio-1347 CAS 1265229-25-1.

Les inhibiteurs de FRS3 représentent une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec la protéine FRS3 et moduler son activité. FRS3, également connue sous le nom de substrat 3 du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, est une protéine impliquée dans les voies de signalisation cellulaire, en particulier celles liées aux facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) et aux récepteurs tyrosine kinases. Bien que les fonctions exactes et les interactions moléculaires de FRS3 fassent l'objet de recherches continues, cette protéine est reconnue pour son rôle potentiel dans la médiation des réponses cellulaires aux FGF et dans la régulation des cascades de signalisation en aval. Les inhibiteurs de FRS3 sont méticuleusement conçus pour interférer avec son activité ou la réguler, influençant potentiellement les processus cellulaires dans lesquels elle joue un rôle.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de FRS3 implique généralement leur capacité à se lier à la protéine FRS3, en ciblant ses domaines ou ses sites d'interaction cruciaux pour la transduction du signal. Ces interactions permettent aux inhibiteurs de perturber ou de moduler la fonction de FRS3, ce qui peut affecter les voies de signalisation cellulaire, en particulier celles déclenchées par les FGF et les récepteurs tyrosine kinases. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de FRS3 comme des outils indispensables pour explorer les complexités des processus de signalisation cellulaire et pour mieux comprendre les rôles spécifiques joués par FRS3 dans la médiation des réponses cellulaires aux FGF. En inhibant FRS3, les scientifiques entendent contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent la signalisation cellulaire et, en fin de compte, faire progresser le domaine de la biologie cellulaire et le monde complexe de la transduction des signaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

Inhibe le FGFR1-3, empêchant ainsi la dimérisation et l'autophosphorylation du récepteur, ce qui peut indirectement affecter le rôle de FRS3 dans la cascade de signalisation en aval.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

En ciblant sélectivement le FGFR1-3, il interfère avec l'activité kinase de ces récepteurs, ce qui peut à son tour perturber les composants de signalisation en aval tels que FRS3.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

En tant qu'inhibiteur pan-FGFR, l'erdafitinib peut se lier aux FGFR et empêcher leur activation, ce qui influencera indirectement tous les adaptateurs en aval, y compris FRS3.

Dovitinib, Free Base

405169-16-6sc-396771
sc-396771A
10 mg
25 mg
$170.00
$350.00
(0)

Cet inhibiteur multikinase affecte le FGFR1-3, le VEGFR et le PDGFR, diminuant leur activation et, par conséquent, leur signalisation en aval.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
$324.00
(0)

En inhibant le FGFR1-3, ce composé peut indirectement modifier les mécanismes de signalisation dans lesquels FRS3 est impliqué.