Inhibiteurs FRMD8
Les inhibiteurs courants du FRMD8 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de FRMD8 englobent une gamme de composés qui influencent diverses kinases et voies de signalisation, conduisant à une inhibition indirecte de l'activité fonctionnelle de FRMD8. La staurosporine, par exemple, est un puissant inhibiteur de kinases ayant un large spectre de cibles, y compris les kinases qui phosphorylent FRMD8, inhibant son activation et son implication dans la signalisation en aval. LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui, en réduisant l'activité de PI3K, peuvent entraîner une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, diminuant potentiellement le rôle que FRMD8 joue dans les voies de signalisation liées à PI3K. La suppression de ces kinases peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FRMD8 en réduisant les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour ses rôles de signalisation.
Dans la voie MAPK/ERK, des inhibiteurs comme U0126 et PD98059 bloquent l'activation de MEK1/2 et ERK, respectivement. Cette inhibition peut être critique si la fonction de FRMD8 ou celle de ses partenaires d'interaction dépend de cette voie pour l'activation par phosphorylation. Les inhibiteurs ciblant d'autres kinases, tels que SB203580 et SP600125, qui inhibent sélectivement p38 MAPK et JNK respectivement, pourraient réduire la phosphorylation des substrats qui interagissent avec FRMD8 ou le régulent, ce qui conduirait à une inhibition indirecte de son activité. De même, la rapamycine supprime mTORC1, ce qui pourrait réduire la synthèse des protéines impliquées dans les voies fonctionnelles de FRMD8, tandis que PP2, Dasatinib, Gefitinib et Sorafenib ciblent des kinases spécifiques telles que les kinases de la famille Src, les kinases BCR-ABL, EGFR et RAF respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases, ce qui peut perturber les cascades de signalisation qui phosphorylent FRMD8, inhibant ainsi son activation et les fonctions de signalisation qui en découlent. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui, en supprimant l'activité de PI3K, peut entraîner une réduction de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui pourrait réduire le rôle de FRMD8 dans les voies de signalisation liées à PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38 qui, par l'inhibition de cette kinase, pourrait réduire la phosphorylation des substrats impliqués dans la fonction de FRMD8, entraînant indirectement une diminution de l'activité de FRMD8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui, en inhibant mTORC1, peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et d'autres processus qui peuvent être nécessaires à la fonction ou à l'expression de FRMD8, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut diminuer l'activité kinase qui contribuerait autrement à la signalisation médiée par FRMD8, conduisant à une réduction de l'activité de FRMD8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) qui pourrait empêcher la phosphorylation par JNK des protéines qui interagissent avec FRMD8 ou le régulent, inhibant ainsi indirectement l'activité de FRMD8. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui bloque l'activation de ERK, qui peut être nécessaire à la phosphorylation et à l'activation de FRMD8 ou des protéines qui régulent FRMD8, entraînant une réduction de l'activité de FRMD8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src qui peut empêcher l'activation des kinases Src, affectant potentiellement la fonction de FRMD8 si FRMD8 est en aval de la signalisation des kinases Src ou régulé par elle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui, en inhibant les kinases de la famille BCR-ABL et Src, pourrait réduire la phosphorylation de FRMD8 ou de ses protéines associées, entraînant une diminution de l'activité de FRMD8. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR qui peut empêcher les voies de signalisation médiées par l'EGFR, ce qui peut réduire indirectement l'activation de FRMD8 ou son rôle dans les processus de signalisation liés à l'EGFR. | ||||||