Les inhibiteurs de FRG2A sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de la protéine FRG2A, qui organise l'actine filamenteuse en faisceaux. Cette protéine est étroitement impliquée dans l'organisation de l'actine filamenteuse (F-actine) en faisceaux, qui sont essentiels pour maintenir et modifier la structure du cytosquelette. Le cytosquelette est essentiel pour divers processus cellulaires, notamment la motilité, la division et le maintien de la forme des cellules. En inhibant FRG2A, ces composés interfèrent avec la capacité de la protéine à se lier à l'actine, empêchant ainsi la formation de faisceaux d'actine. Cette perturbation peut entraîner des altérations de la morphologie et de la motilité des cellules, car le cytosquelette d'actine est un élément essentiel de la projection des protubérances cellulaires et des aspects mécaniques du mouvement des cellules. La spécificité des inhibiteurs de FRG2A réside dans leur capacité à se lier aux sites de la protéine FRG2A qui sont généralement impliqués dans l'interaction avec l'actine, empêchant ainsi la protéine de remplir sa fonction normale au sein de la cellule.
Le développement des inhibiteurs de FRG2A repose sur la compréhension moléculaire de la structure de la protéine FRG2A et de son rôle dans la formation de faisceaux d'actine. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui peuvent s'insérer précisément dans le domaine de liaison à l'actine de FRG2A, ce qui conduit à une inhibition compétitive. Cela signifie que les inhibiteurs entrent effectivement en compétition avec l'actine pour les sites de liaison de FRG2A, réduisant ainsi l'activité de regroupement de la protéine. Il a été démontré que l'inhibition de FRG2A influence considérablement la dynamique du cytosquelette d'actine. Sans la fonction normale de FRG2A, l'architecture des filaments d'actine à l'intérieur de la cellule devient moins organisée, ce qui a un impact profond sur les propriétés mécaniques de la cellule. Le cytosquelette d'actine est également impliqué dans les voies de signalisation intracellulaires et la régulation de l'expression des gènes, ce qui suggère que les inhibiteurs de FRG2A pourraient indirectement influencer une série d'activités cellulaires au-delà des effets structurels immédiats. En ciblant cette interaction protéine-protéine spécifique, les inhibiteurs de FRG2A offrent une approche ciblée pour moduler la structure et la fonction du cytosquelette sans affecter le pool global de monomères d'actine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et, ensemble, ils inhibent mTOR, ce qui peut diminuer la synthèse des protéines, y compris celle de FRG2A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'Akt et de l'activité de la mTOR et, en fin de compte, une diminution de l'expression de FRG2A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui empêche l'activation d'Akt et la signalisation mTOR qui s'ensuit, ce qui peut entraîner une régulation négative de FRG2A. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la phosphorylation de l'Akt, réduisant ainsi la signalisation mTOR et potentiellement la synthèse de FRG2A. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un analogue de la rapamycine qui inhibe spécifiquement mTOR, un régulateur en aval qui peut contrôler l'expression de FRG2A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK; l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de FRG2A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut affecter l'activité de l'ERK et donc entraîner une régulation à la baisse de l'expression de FRG2A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent la synthèse ou la fonction de FRG2A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut affecter les réponses cellulaires au stress et donc influencer l'expression de FRG2A. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer la synthèse et la fonction de protéines comme FRG2A en inhibant mTORC1 et 2. | ||||||