FRG2A Activateurs
Les activateurs FRG2A courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Les activateurs de FRG2A sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec le gène 2A lié à l'X fragile (FRG2A), un gène qui joue un rôle fondamental dans divers processus cellulaires. Bien que les voies biochimiques spécifiques et le rôle physiologique du FRG2A chez l'homme soient extrêmement complexes, on sait que les activateurs de ce gène peuvent influencer son expression ou l'activité fonctionnelle des protéines qu'il code. Les mécanismes d'action sous-jacents de ces activateurs peuvent varier considérablement, allant de la liaison directe au produit du gène à la modulation de l'expression du gène par une interaction avec la machinerie transcriptionnelle ou des modificateurs épigénétiques. Ces activateurs présentent généralement un degré élevé de spécificité, étant donné qu'ils sont conçus pour cibler un gène particulier ou les protéines qui lui sont associées. La spécificité est cruciale car elle garantit que l'activation de FRG2A n'affecte pas par inadvertance la fonction d'autres gènes, ce qui pourrait avoir des conséquences cellulaires imprévues.
Les structures moléculaires des activateurs de FRG2A sont diverses, reflétant la complexité de la modulation de l'expression des gènes. La conception chimique de ces molécules fait souvent appel à des techniques sophistiquées de chimie organique pour obtenir l'interaction nécessaire avec le gène ou ses produits protéiques. Ces composés peuvent comprendre de petites molécules dotées de divers groupes fonctionnels qui leur permettent de traverser les membranes cellulaires, de se localiser dans des compartiments cellulaires spécifiques et d'obtenir l'interaction souhaitée avec FRG2A. Les activateurs pourraient également être conçus pour résister à la dégradation métabolique dans l'organisme afin de garantir qu'ils conservent leur activité pendant une période suffisante. Pour comprendre la biochimie de FRG2A, il faut plonger dans les domaines de la biologie moléculaire, de la génomique et de la protéomique, car les interactions en jeu sont à la pointe de la recherche scientifique actuelle. L'étude des activateurs de FRG2A nécessite donc une approche interdisciplinaire, combinant les connaissances de ces domaines pour élucider la nature complexe de l'activation et de la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses cibles, ce qui pourrait renforcer l'activité de FRG2A en modifiant son état de phosphorylation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Cela peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait conduire à l'activation de FRG2A par des événements de phosphorylation médiés par le calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La signalisation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de divers substrats susceptibles d'interagir avec FRG2A ou de le modifier, ce qui renforce son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur connu de certaines protéines kinases. En inhibant les kinases compétitives, l'EGCG peut diminuer la phosphorylation des protéines qui régulent négativement FRG2A, renforçant ainsi indirectement l'activité de FRG2A. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui augmentent l'activité de FRG2A. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le Dibutyryl cGMP est un analogue du cGMP perméable aux cellules, qui peut activer la protéine kinase G (PKG). L'activation de la PKG peut conduire à des événements de signalisation susceptibles d'influencer positivement l'activité de FRG2A. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress (SAPK). L'activation des SAPK pourrait potentiellement conduire à des effets en aval qui renforcent l'activité de FRG2A. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes, qui peut activer les voies de signalisation du récepteur des glucocorticoïdes. Cela peut conduire à la transcription de gènes qui peuvent réguler à la hausse les protéines qui interagissent avec ou modulent l'activité de FRG2A. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire et active les protéines kinases calcium-dépendantes. Cela peut renforcer l'activité de FRG2A par le biais de voies de signalisation médiées par le calcium. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC. L'inhibition de la PKC peut modifier les voies de signalisation et potentiellement supprimer les événements de phosphorylation inhibitrice, ce qui entraîne un renforcement indirect de l'activité de FRG2A. | ||||||