Inhibiteurs Frataxin

Les inhibiteurs courants de la frataxine comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le (méta)arsénite de sodium CAS 7784-46-5.

Les inhibiteurs de la frataxine représentent une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire en raison de leur capacité unique à moduler l'expression et la fonction de la protéine frataxine. La frataxine, une protéine mitochondriale hautement conservée, joue un rôle crucial dans la biogenèse des clusters fer-soufre et l'homéostasie du fer dans les cellules. L'inhibition de la frataxine par des composés spécifiques de cette classe a ouvert la voie à l'exploration des mécanismes fondamentaux qui sous-tendent le métabolisme du fer et ses implications pour divers processus cellulaires.

Les inhibiteurs de la frataxine sont généralement de petites molécules organiques qui exercent leurs effets en se liant à la protéine frataxine, interférant ainsi avec son bon fonctionnement. Cette classe de composés a été utilisée principalement comme outils de recherche pour étudier les conséquences physiologiques de l'altération des niveaux de frataxine dans les cellules. En inhibant la frataxine, les chercheurs ont pu élucider les voies complexes qui régissent le métabolisme du fer, l'assemblage des clusters fer-soufre et la fonction mitochondriale. Cela a permis de mieux comprendre les bases moléculaires de certaines maladies, en particulier celles liées au dysfonctionnement mitochondrial et aux troubles liés à la surcharge en fer.