Inhibiteurs Frabin

Les inhibiteurs courants de la Frabine comprennent, sans s'y limiter, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Tozasertib CAS 639089-54-6, CK 666 CAS 442633-00-3, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 et TCS PIM-1 4a CAS 438190-29-5.

Les inhibiteurs de la Frabine sont des composés qui peuvent freiner l'activité de la Frabine, principalement par leurs effets sur la dynamique du cytosquelette d'actine et les voies de signalisation associées. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à cibler divers aspects de la régulation du cytosquelette et de la signalisation médiée par les GTPases, affectant indirectement les processus biologiques dans lesquels la Frabine est impliquée. La majorité de ces composés, comme NSC23766, Y-27632, CCG-1423, ML141 et Rhosin, se concentrent sur l'inhibition de l'activité des GTPases de la famille Rho ou de leurs effecteurs en aval. En modulant l'activité de GTPases telles que Rac1, RhoA et Cdc42, ces inhibiteurs peuvent modifier les processus de remodelage de l'actine régulés par la Frabine. Par exemple, le NSC23766 inhibe Rac1, une GTPase clé dans la dynamique du cytosquelette d'actine, ce qui a un impact sur les voies de signalisation impliquant la Frabine.

En outre, des composés tels que le CK-666, le Jasplakinolide et la Wiskostatine affectent le cytosquelette d'actine en ciblant les protéines qui régulent la polymérisation et la stabilité de l'actine. Par exemple, le CK-666 inhibe le complexe Arp2/3, crucial pour la ramification des filaments d'actine, tandis que la Blebbistatin cible la myosine II, influençant la contraction musculaire et la motilité cellulaire. Ces actions peuvent avoir des conséquences indirectes sur les fonctions de remodelage de l'actine de la Frabine.