Les activateurs FOXI2 appartiennent à une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec le facteur de transcription forkhead box I2 (FOXI2) et en modulent l'activité. La protéine FOXI2 fait partie de la grande famille des facteurs de transcription à boîte forkhead, qui se caractérisent par un domaine distinct de liaison à l'ADN connu sous le nom de domaine à tête forkhead ou à hélice ailée. Ces facteurs de transcription jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes, influençant divers processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération, la différenciation et la durée de vie. Les activateurs FOXI2 sont conçus pour se lier à ce facteur de transcription, affectant ainsi sa capacité à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. Le mécanisme d'action exact de ces activateurs peut varier, mais il implique généralement une interaction directe avec la protéine FOXI2, une modification de sa conformation et une modulation de son affinité pour l'ADN et de son activité transcriptionnelle.
La structure chimique des activateurs de FOXI2 est variée, diverses petites molécules et peptides pouvant jouer ce rôle ayant été identifiés. Ces composés sont souvent découverts grâce à des méthodes de criblage à haut débit, où de grandes bibliothèques de produits chimiques sont testées pour leur capacité à renforcer l'activité de FOXI2. La conception moléculaire des activateurs de FOXI2 tient souvent compte de la structure du domaine de la tête de fourche de FOXI2, dans le but d'obtenir une spécificité et une affinité de liaison élevées. En influençant directement l'activité de FOXI2, ces activateurs peuvent affecter l'expression des gènes cibles sous le contrôle de ce facteur de transcription. Étant donné l'importance des facteurs de transcription dans la régulation des gènes, l'étude et le développement des activateurs de FOXI2 peuvent contribuer de manière significative à la compréhension des mécanismes fondamentaux par lesquels les fonctions cellulaires sont contrôlées au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler des facteurs de transcription qui renforcent l'activité transcriptionnelle de FOXI2, augmentant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque qui peuvent réguler l'expression des gènes. Il peut entraîner la régulation à la hausse de FOXI2 en se liant aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans la région promotrice du gène FOXI2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), qui est connue pour moduler divers facteurs de transcription et pourrait donc renforcer l'activité de FOXI2 en stabilisant les régulateurs transcriptionnels qui activent l'expression de FOXI2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait diminuer la méthylation du promoteur du gène FOXI2, conduisant à une augmentation de l'expression et de l'activité de FOXI2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et une régulation positive des gènes. Cela peut conduire à une augmentation de l'expression de FOXI2 si le promoteur du gène FOXI2 est déméthylé. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement une augmentation de la transcription de FOXI2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une hyperacétylation des histones au niveau du gène FOXI2, renforçant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
La T3 agit sur les récepteurs des hormones thyroïdiennes qui peuvent réguler l'expression des gènes en se liant aux éléments de réponse thyroïdiens. Elle peut renforcer l'activité de FOXI2 en favorisant l'activation transcriptionnelle des gènes régulés par FOXI2. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le 17β-estradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes, ce qui peut modifier la transcription des gènes. Il peut renforcer l'activité de FOXI2 en régulant les facteurs de transcription qui augmentent l'expression de FOXI2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer des voies de signalisation sensibles au calcium, conduisant à une activité transcriptionnelle accrue de FOXI2. | ||||||