Date published: 2026-1-14

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Inhibiteurs FOXD4L4

Les inhibiteurs courants de FOXD4L4 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le RG 108 CAS 48208-26-0, le disulfirame CAS 97-77-8 et le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9.

Les inhibiteurs de FOXD4L4 sont des composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine FOXD4L4, membre de la famille des facteurs de transcription à tête de fourche (FOX). Les protéines FOX jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques, influençant ainsi divers processus biologiques tels que le développement, la prolifération cellulaire et la différenciation. FOXD4L4 est connu pour son implication dans le contrôle de réseaux de gènes spécifiques qui contribuent à ces processus cellulaires. Les inhibiteurs de FOXD4L4 agissent en interférant avec sa capacité à se lier à l'ADN ou en perturbant son interaction avec les cofacteurs nécessaires à son activité. La conception et la synthèse des inhibiteurs de FOXD4L4 impliquent généralement de comprendre la structure de la protéine FOXD4L4, y compris son domaine de liaison à l'ADN et les résidus clés impliqués dans ses fonctions de régulation. Les études de relation structure-activité (SAR) sont souvent utilisées pour optimiser l'affinité et la sélectivité de la liaison de l'inhibiteur. Divers échafaudages chimiques peuvent être explorés pour obtenir une inhibition puissante de FOXD4L4, et ces composés peuvent être classés en fonction de leur mode d'inhibition, comme la liaison compétitive aux sites de reconnaissance de l'ADN ou la modulation allostérique qui modifie la conformation de la protéine. Les inhibiteurs peuvent également être caractérisés par leurs propriétés physicochimiques, qui déterminent leur solubilité, leur stabilité et leur capacité à se lier à la protéine FOXD4L4 dans des conditions physiologiques. Ces propriétés sont cruciales pour déterminer l'efficacité potentielle et la spécificité des inhibiteurs dans la modulation de l'activité de FOXD4L4 au niveau moléculaire.

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