Les inhibiteurs de FOXD2 désignent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine FOXD2, un facteur de transcription appartenant à la famille des boîtes à tête de fourche (FOX). Ces protéines se caractérisent par leur domaine de liaison à l'ADN en forme de tête de fourche ou d'hélice ailée, qui leur permet de réguler l'expression de gènes impliqués dans divers processus cellulaires. FOXD2, comme d'autres membres de la famille FOX, joue un rôle crucial dans le développement, la différenciation et la survie des cellules. Les inhibiteurs de FOXD2 interagissent spécifiquement avec ce facteur de transcription, réduisant sa capacité à se lier à des séquences d'ADN cibles, ce qui peut influencer les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent agir en interférant directement avec l'interaction protéine-ADN ou en modulant les interactions protéine-protéine nécessaires au bon fonctionnement de FOXD2. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de FOXD2 présentent souvent des caractéristiques moléculaires qui leur permettent d'engager le domaine de la tête de fourche, perturbant ainsi son affinité de liaison pour des promoteurs génétiques spécifiques. La spécificité de ces inhibiteurs est essentielle, car la famille des protéines FOX est vaste et des effets hors cible sur d'autres protéines FOX pourraient avoir des conséquences cellulaires inattendues. La conception de ces inhibiteurs se concentre généralement sur l'obtention d'une affinité élevée pour FOXD2 tout en maintenant la sélectivité afin d'éviter la réactivité croisée avec des facteurs de transcription apparentés. Les variations chimiques entre les inhibiteurs de FOXD2 peuvent inclure des différences dans les régions hydrophobes ou hydrophiles, qui affectent leur biodisponibilité, leur absorption cellulaire et la force d'interaction avec la protéine cible. Ces caractéristiques structurelles, associées à la complexité du rôle de FOXD2 dans la régulation des gènes, font du développement des inhibiteurs de FOXD2 un domaine sophistiqué de la conception moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait inhiber l'expression de FOXD2 en déméthylant l'ADN dans les régions promotrices spécifiques du gène FOXD2, réduisant ainsi sa transcription au silence. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur des histones désacétylases, la trichostatine A peut entraîner un relâchement de la structure de la chromatine autour du gène FOXD2, ce qui se traduit par une diminution de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réprimer l'expression du gène FOXD2 par le biais de la répression des gènes du facteur de transcription de la tête de fourche médiée par le récepteur de l'acide rétinoïque. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut entraîner une réduction des niveaux de FOXD2 en inhibant la signalisation mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines, y compris celle de divers facteurs de transcription. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibition de la voie PI3K par le LY 294002 peut conduire à une activation réduite de l'AKT, diminuant finalement l'activité transcriptionnelle nécessaire à l'expression de FOXD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut réduire l'expression de FOXD2 en inhibant la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK qui commande la transcription de nombreux gènes liés à la croissance. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 pourrait inhiber JNK, ce qui entraînerait une diminution de l'activité des facteurs de transcription qui contrôlent l'expression du gène FOXD2, réduisant ainsi ses niveaux. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 peut entraîner une diminution de l'expression de FOXD2 en modifiant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription qui contrôlent l'expression du gène FOXD2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réduire l'expression de FOXD2 en inhibant la signalisation NF-κB, qui est parfois impliquée dans l'activation transcriptionnelle de FOXD2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer l'expression de FOXD2 par l'activation de SIRT1, entraînant la désacétylation des facteurs de transcription et des répresseurs qui régissent l'expression de FOXD2. | ||||||