Les inhibiteurs de la folliculine appartiennent à une classe chimique distincte de composés spécifiquement conçus pour cibler et interagir avec la protéine connue sous le nom de folliculine. Cette protéine, codée par le gène FLCN, joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier dans la régulation de la croissance et de la prolifération des cellules. La folliculine est communément présente dans les reins, les poumons et la peau, où elle agit comme un composant clé de voies de signalisation cellulaires complexes. En modulant l'activité de la folliculine, ces inhibiteurs peuvent potentiellement influencer diverses fonctions cellulaires. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la folliculine implique la perturbation de la fonction normale de la protéine, soit en se liant directement à la protéine elle-même, soit en interférant avec ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Cette perturbation peut entraîner des altérations dans les cascades de signalisation cellulaire et avoir un impact sur des processus cellulaires tels que la régulation du cycle cellulaire, la détection des nutriments et le métabolisme énergétique.
Le but de ces inhibiteurs est de fournir aux chercheurs des outils précieux pour étudier le rôle de la folliculine dans différents contextes biologiques et pour mieux comprendre ses fonctions moléculaires. Les chercheurs explorent les applications potentielles des inhibiteurs de la folliculine dans certaines études, en se concentrant principalement sur la compréhension de leurs effets sur les processus cellulaires et les voies de signalisation. En élucidant le rôle précis de la folliculine, ces inhibiteurs peuvent contribuer à l'avancement des connaissances scientifiques dans des domaines tels que la biologie cellulaire, la génétique moléculaire et la recherche sur le cancer. Malgré leur potentiel, il est essentiel d'aborder l'étude des inhibiteurs de la folliculine avec prudence, car la nature complexe des processus cellulaires exige des études approfondies pour éviter toute conséquence involontaire ou tout effet hors cible. La poursuite de la recherche dans ce domaine sera essentielle pour découvrir l'étendue de l'impact de ces inhibiteurs et leurs implications potentielles pour divers processus biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un double inhibiteur PI3K/mTOR qui affecte indirectement la signalisation FLCN par la voie mTOR. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Un inhibiteur de mTOR avec des effets potentiels sur la voie FLCN. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui a montré des effets potentiels sur les voies FLCN. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un autre inhibiteur de tyrosine kinase avec des implications potentielles pour l'activité du FLCN. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Un double inhibiteur de la tyrosine kinase HER2 et EGFR, qui peut avoir un impact indirect sur la signalisation FLCN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Médicament de chimiothérapie qui a été étudié pour ses effets sur les cellules rénales cancéreuses mutées FLCN. |