Les activateurs du FNDC8 sont des produits chimiques qui fonctionnent par le biais d'une série de mécanismes biochimiques pour induire l'activation du FNDC8. Une catégorie importante comprend des produits chimiques comme le resvératrol et la metformine qui agissent par l'intermédiaire de kinases cellulaires et de facteurs de transcription spécifiques. Par exemple, le resvératrol active SIRT1, qui augmente indirectement l'expression du FNDC8 en désacétylant des facteurs de transcription clés. La metformine active l'AMPK, ce qui entraîne des changements dans l'expression des gènes, notamment une augmentation des niveaux de FNDC8.
Une autre catégorie comprend les produits chimiques qui agissent en modifiant l'environnement cellulaire, comme le Trolox, qui renforce les antioxydants cellulaires, créant ainsi un milieu propice à l'activation du FNDC8. Des substances chimiques comme la quercétine et la curcumine agissent par l'intermédiaire de la voie Nrf2 pour affecter l'activation du FNDC8. Ces produits chimiques modifient essentiellement l'activité de molécules spécifiques impliquées dans la régulation du FNDC8 ou modifient l'environnement cellulaire de manière à favoriser l'activation du FNDC8. Ces deux catégories offrent des voies spécifiques mais interconnectées pour faciliter l'activation du FNDC8 sans effets inhibiteurs.
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