Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs FMC1

Les inhibiteurs courants de la FMC1 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.

Les inhibiteurs de FMC1 représentent une classe chimique conçue pour cibler spécifiquement et entraver l'activité de la protéine FMC1. La protéine FMC1 est impliquée dans des voies cellulaires cruciales, et son inhibition peut conduire à la modulation de ces voies, ce qui entraîne une altération des fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe se caractérisent par leur capacité à se lier au site actif ou à d'autres régions critiques de la protéine FMC1, entravant ainsi sa fonction. Cette interaction est hautement spécifique et résulte d'une conception moléculaire poussée, garantissant que les inhibiteurs présentent une affinité et une sélectivité élevées vis-à-vis de la FMC1. En entravant l'activité de la protéine, ces inhibiteurs peuvent supprimer efficacement les processus cellulaires médiés par FMC1, qui peuvent inclure des cascades de signalisation vitales pour la croissance cellulaire, la division ou d'autres mécanismes de régulation. La conception de ces molécules tient compte de la structure tridimensionnelle de la FMC1, ce qui leur permet de s'insérer dans la protéine ou d'interagir avec elle d'une manière qui empêche son activité normale.

Le développement des inhibiteurs de FMC1 repose sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans la physiologie cellulaire. Ces composés sont synthétisés pour exploiter les caractéristiques conformationnelles uniques de la protéine, qui impliquent souvent les sites actifs ou de liaison essentiels à la fonction de la protéine. Les inhibiteurs peuvent agir en provoquant des changements de conformation de la protéine, en la déstabilisant ou en l'empêchant d'interagir avec ses substrats naturels ou ses protéines partenaires. Ce mécanisme d'inhibition précis garantit que les effets en aval de l'activité de FMC1 sont réduits. La spécificité de ces inhibiteurs est primordiale, car elle permet l'inhibition ciblée de FMC1 sans affecter d'autres protéines ayant des structures ou des fonctions similaires. Le processus d'inhibition est généralement réversible, les inhibiteurs se liant et se dissociant dans un équilibre dynamique, bien que certains puissent former des liaisons covalentes conduisant à une inhibition irréversible. Les composés de cette classe sont souvent le résultat d'une conception rationnelle des médicaments, où la modélisation informatique joue un rôle important dans la prédiction de l'interaction entre l'inhibiteur et la protéine, rationalisant ainsi le développement d'inhibiteurs efficaces.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). FMC1, impliqué dans une voie régulée par PI3K, est inhibé lorsque PI3K est bloqué par la wortmannine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de PI3K, qui entraîne l'inhibition de toutes les protéines en aval, telles que FMC1, qui dépendent de la signalisation PI3K.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité de FMC1, qui est en aval.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui affecte indirectement la voie ERK. La fonction de FMC1 est réduite lorsque la signalisation ERK, en amont de FMC1, est inhibée.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut inhiber l'activité de protéines comme FMC1 qui sont régulées par les voies de la protéine kinase activée par le stress.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut supprimer l'activité fonctionnelle de FMC1 si elle est régulée par la voie de réponse au stress de la MAPK p38.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur qui cible spécifiquement MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. L'activité de FMC1 est inhibée par la perturbation de cette cascade de signalisation.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase. Si FMC1 fait partie d'une voie activée par la signalisation de l'EGFR, sa fonction sera inhibée par le blocage de l'EGFR.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib, similaire au gefitinib, est un inhibiteur de l'EGFR qui entraînerait une diminution de l'activité de FMC1 si FMC1 est en aval de la signalisation de l'EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Le Lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR et HER2/neu. FMC1, s'il est impliqué dans ces voies, serait inhibé par l'action du Lapatinib.