Les inhibiteurs de FMC1 représentent une classe chimique conçue pour cibler spécifiquement et entraver l'activité de la protéine FMC1. La protéine FMC1 est impliquée dans des voies cellulaires cruciales, et son inhibition peut conduire à la modulation de ces voies, ce qui entraîne une altération des fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe se caractérisent par leur capacité à se lier au site actif ou à d'autres régions critiques de la protéine FMC1, entravant ainsi sa fonction. Cette interaction est hautement spécifique et résulte d'une conception moléculaire poussée, garantissant que les inhibiteurs présentent une affinité et une sélectivité élevées vis-à-vis de la FMC1. En entravant l'activité de la protéine, ces inhibiteurs peuvent supprimer efficacement les processus cellulaires médiés par FMC1, qui peuvent inclure des cascades de signalisation vitales pour la croissance cellulaire, la division ou d'autres mécanismes de régulation. La conception de ces molécules tient compte de la structure tridimensionnelle de la FMC1, ce qui leur permet de s'insérer dans la protéine ou d'interagir avec elle d'une manière qui empêche son activité normale.
Le développement des inhibiteurs de FMC1 repose sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans la physiologie cellulaire. Ces composés sont synthétisés pour exploiter les caractéristiques conformationnelles uniques de la protéine, qui impliquent souvent les sites actifs ou de liaison essentiels à la fonction de la protéine. Les inhibiteurs peuvent agir en provoquant des changements de conformation de la protéine, en la déstabilisant ou en l'empêchant d'interagir avec ses substrats naturels ou ses protéines partenaires. Ce mécanisme d'inhibition précis garantit que les effets en aval de l'activité de FMC1 sont réduits. La spécificité de ces inhibiteurs est primordiale, car elle permet l'inhibition ciblée de FMC1 sans affecter d'autres protéines ayant des structures ou des fonctions similaires. Le processus d'inhibition est généralement réversible, les inhibiteurs se liant et se dissociant dans un équilibre dynamique, bien que certains puissent former des liaisons covalentes conduisant à une inhibition irréversible. Les composés de cette classe sont souvent le résultat d'une conception rationnelle des médicaments, où la modélisation informatique joue un rôle important dans la prédiction de l'interaction entre l'inhibiteur et la protéine, rationalisant ainsi le développement d'inhibiteurs efficaces.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). FMC1, impliqué dans une voie régulée par PI3K, est inhibé lorsque PI3K est bloqué par la wortmannine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de PI3K, qui entraîne l'inhibition de toutes les protéines en aval, telles que FMC1, qui dépendent de la signalisation PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité de FMC1, qui est en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui affecte indirectement la voie ERK. La fonction de FMC1 est réduite lorsque la signalisation ERK, en amont de FMC1, est inhibée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut inhiber l'activité de protéines comme FMC1 qui sont régulées par les voies de la protéine kinase activée par le stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut supprimer l'activité fonctionnelle de FMC1 si elle est régulée par la voie de réponse au stress de la MAPK p38. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur qui cible spécifiquement MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK. L'activité de FMC1 est inhibée par la perturbation de cette cascade de signalisation. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase. Si FMC1 fait partie d'une voie activée par la signalisation de l'EGFR, sa fonction sera inhibée par le blocage de l'EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib, similaire au gefitinib, est un inhibiteur de l'EGFR qui entraînerait une diminution de l'activité de FMC1 si FMC1 est en aval de la signalisation de l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le Lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'EGFR et HER2/neu. FMC1, s'il est impliqué dans ces voies, serait inhibé par l'action du Lapatinib. |