Flt-3/Flk-2 Activateurs
Les activateurs Flt-3/Flk-2 courants comprennent, entre autres, le Quizartinib, base libre CAS 950769-58-1, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Crenolanib CAS 670220-88-9, l'ABT-869 CAS 796967-16-3 et le PKC-412 CAS 120685-11-2.
Les activateurs Flt-3/Flk-2 représentent une gamme variée de produits chimiques conçus pour cibler spécifiquement l'activité de la kinase FLT3, en se concentrant sur les voies de signalisation aberrantes associées aux mutations FLT3. Cette catégorie comprend des composés tels que le quizartinib, l'AC220 et le sorafenib, qui exercent une inhibition directe sur FLT3, perturbant les voies de signalisation en aval telles que MAPK et PI3K/AKT. L'interférence stratégique de ces composés est très prometteuse pour normaliser l'activité FLT3/Flk-2 dysrégulée observée dans les cellules leucémiques exprimant des mutations FLT3. L'objectif ultime est d'atténuer la prolifération incontrôlée et les signaux de survie intrinsèquement liés à ces mutations. Outre les inhibiteurs directs de FLT3, les inhibiteurs multikinases tels que le linifanib et la midostaurine jouent un rôle crucial dans la restauration de la fonction FLT3/Flk-2.
Ces composés sont conçus pour cibler FLT3 en même temps que d'autres kinases, ce qui constitue une approche multiforme de la modulation de l'activité de FLT3. Leur mode d'action implique une interférence complexe avec les cascades de signalisation, en particulier MAPK et STAT5, fournissant une stratégie complète pour la modulation de l'activité kinase de FLT3. La précision du ciblage des mutations de FLT3 est illustrée par des composés tels que le crenolanib et le KW2449, qui présentent une sélectivité pour FLT3. L'accent mis sur la précision est essentiel pour l'activation de FLT-3/Flk-2, garantissant une réponse nuancée et efficace aux mutations spécifiques associées à FLT3.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quizartinib, Free Base | 950769-58-1 | sc-396767 sc-396767A | 1 mg 5 mg | $67.00 $147.00 | ||
Le quizartinib est un inhibiteur sélectif de FLT3, qui cible spécifiquement la mutation FLT3-ITD. En inhibant l'activité kinase de FLT3, le quizartinib empêche l'activation constitutive des voies de signalisation en aval, notamment les voies MAPK et PI3K/AKT. Cette inhibition peut conduire à la suppression des signaux aberrants de prolifération et de survie, normalisant potentiellement l'activité FLT3/Flk-2 dans les cellules leucémiques. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment FLT3. En inhibant FLT3, le sorafenib perturbe l'activation constitutive des voies de signalisation en aval, telles que MAPK et STAT5. Cette interférence avec les voies de signalisation aberrantes peut contribuer à la normalisation de l'activité de FLT3/Flk-2 dans les cellules leucémiques, supprimant potentiellement la prolifération incontrôlée et les signaux de survie associés aux mutations de FLT3. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Le crénolanib est un inhibiteur sélectif de FLT3, conçu pour cibler les mutations FLT3-ITD et FLT3-TKD. Grâce à l'inhibition de l'activité kinase de FLT3, le crénolanib perturbe les voies de signalisation aberrantes en aval, notamment MAPK et PI3K/AKT. Cette perturbation peut conduire à l'atténuation des réponses cellulaires anormales induites par les mutations FLT3, rétablissant potentiellement une activité FLT3/Flk-2 mieux contrôlée dans les cellules leucémiques. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
Le linifanib est un inhibiteur multikinase qui cible FLT3, VEGFR et PDGFR. En inhibant FLT3, le linifanib interfère avec l'activation constitutive des voies de signalisation en aval de FLT3, telles que MAPK et STAT5. Cette interférence peut contribuer à la normalisation de l'activité FLT3/Flk-2 dans les cellules leucémiques, atténuant potentiellement la prolifération incontrôlée et les signaux de survie associés aux mutations FLT3. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
La midostaurine est un inhibiteur multikinase qui agit, entre autres, sur la kinase FLT3. En inhibant l'activité kinase de FLT3, la midostaurine perturbe l'activation constitutive des voies de signalisation en aval, y compris MAPK et PI3K/AKT. Cette perturbation peut contribuer à la normalisation de l'activité FLT3/Flk-2 dans les cellules leucémiques, supprimant potentiellement la prolifération incontrôlée et les signaux de survie associés aux mutations FLT3. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
Le KW2449 est un inhibiteur multikinase qui cible FLT3 et d'autres récepteurs à tyrosine kinase. En inhibant FLT3, KW2449 perturbe les voies de signalisation en aval, notamment MAPK et PI3K/AKT. Cette perturbation peut contribuer à la normalisation de l'activité de FLT3/Flk-2 dans les cellules leucémiques, atténuant potentiellement la prolifération incontrôlée et les signaux de survie associés aux mutations de FLT3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut cibler la kinase FLT3 parmi d'autres kinases. En inhibant l'activité kinase de FLT3, la staurosporine perturbe les voies de signalisation en aval, notamment MAPK et PI3K/AKT. Cette perturbation peut contribuer à la normalisation de l'activité FLT3/Flk-2 dans les cellules leucémiques, supprimant potentiellement la prolifération incontrôlée et les signaux de survie associés aux mutations FLT3. | ||||||