Les activateurs FLRT2 comprennent une gamme variée de composés qui influencent indirectement l'activité de FLRT2 (Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 2), une protéine impliquée dans l'adhésion cellulaire, le développement des tissus et les voies de communication cellulaire. Cette classe se caractérise non pas par une interaction directe avec la FLRT2, mais plutôt par la modulation de diverses voies de signalisation qui s'entrecroisent avec le rôle fonctionnel de la FLRT2 dans les processus cellulaires. Les composants clés de cette classe comprennent des facteurs de croissance tels que le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur de croissance des fibroblastes (FGF), qui jouent tous deux un rôle crucial dans la prolifération cellulaire et les processus de développement des tissus. L'EGF, par son action sur la voie de signalisation de l'EGFR, et le FGF, par son rôle dans les processus de développement, sont supposés avoir un impact indirect sur les environnements cellulaires dans lesquels FLRT2 fonctionne. En outre, cette classe comprend des agonistes de plusieurs voies de signalisation critiques telles que Wnt, Hedgehog, TGF-beta, BMP (Bone Morphogenetic Proteins), Notch et PDGF (Platelet-Derived Growth Factor). Ces molécules et voies de signalisation jouent un rôle essentiel dans la structuration des tissus, la détermination du destin cellulaire et les processus de développement, ce qui suggère un chevauchement potentiel avec l'implication de FLRT2 dans ces domaines.
En outre, la classe des activateurs de FLRT2 comprend des composés tels que l'acide rétinoïque, le chlorure de lithium, les donneurs d'oxyde nitrique et les ionophores calciques. L'acide rétinoïque, impliqué dans la différenciation cellulaire, pourrait influencer le rôle de FLRT2 dans les voies de développement. Le chlorure de lithium, connu pour son impact sur la signalisation Wnt, offre une autre voie potentielle par laquelle l'activité de FLRT2 pourrait être modulée. Les donneurs d'oxyde nitrique et les ionophores calciques, en modifiant la dynamique de la signalisation intracellulaire, peuvent également contribuer à la régulation des voies pertinentes pour la fonction de FLRT2. L'inclusion de ces divers produits chimiques souligne la nature complexe des réseaux de signalisation cellulaire et la myriade de façons dont ces réseaux peuvent être influencés. Collectivement, cette classe chimique représente une approche à multiples facettes pour moduler le contexte cellulaire et moléculaire dans lequel FLRT2 opère, soulignant l'interaction complexe des voies de signalisation dans la régulation des fonctions cellulaires clés telles que l'adhésion, la communication et le développement des tissus. L'impact indirect de ces activateurs sur FLRT2 illustre la complexité du ciblage de protéines spécifiques dans la vaste tapisserie de la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NOC-18 | 146724-94-9 | sc-202247 sc-202247A sc-202247B sc-202247C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $50.00 $180.00 $299.00 $1100.00 | 18 | |
NOC-18 libère de l'oxyde nitrique (NO) de manière contrôlée, ce qui peut indirectement activer FLRT2 par S-nitrosylation des résidus cystéine sur ou à proximité de la protéine. Cette modification post-traductionnelle peut entraîner des changements dans la conformation de FLRT2, améliorant son interaction avec les partenaires de liaison et favorisant les voies de signalisation liées à son activation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un transporteur d'ions mobiles qui facilite l'afflux d'ions calcium (Ca2+) dans la cellule. Des niveaux élevés de Ca2+ intracellulaire peuvent indirectement activer FLRT2 en déclenchant des cascades de signalisation qui conduisent à la phosphorylation de protéines impliquées dans l'activation de FLRT2 ou en modifiant l'environnement cellulaire local d'une manière qui favorise la conformation active de FLRT2 ou son interaction avec d'autres molécules de signalisation. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque tout-trans (atRA) se lie aux récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque (RAR), qui régulent ensuite l'expression des gènes en agissant comme des facteurs de transcription. Cette régulation peut conduire à l'augmentation des gènes impliqués dans l'activation de FLRT2, soit en augmentant l'expression de FLRT2 lui-même, soit en augmentant l'expression des protéines qui interagissent avec FLRT2 et l'activent. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), une kinase impliquée dans la phosphorylation et l'inactivation de diverses protéines. L'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium peut conduire à la stabilisation et à l'activation de la β-caténine, ce qui peut indirectement renforcer l'activation de FLRT2 en promouvant des modèles d'expression génétique favorables à l'activation de FLRT2 ou en stabilisant les structures cellulaires qui facilitent la signalisation de FLRT2. | ||||||