Inhibiteurs FLJ39531
Les inhibiteurs courants du FLJ39531 comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le Vemurafenib CAS 918504-65-1.
Les inhibiteurs de FLJ39531 représentent une classe de composés chimiques conçus et développés principalement pour leur capacité à moduler l'activité de la protéine FLJ39531. FLJ39531, également connue sous le nom de C6orf106 ou FAM198B, est une protéine relativement peu caractérisée dont la fonction exacte et le rôle dans les processus cellulaires sont encore à l'étude. Les chercheurs ont identifié cette protéine comme une cible pour une intervention pharmacologique en raison de son association avec diverses voies biologiques et fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de FLJ39531 sont donc des agents chimiques conçus pour interagir avec cette protéine spécifique, soit en se liant directement à elle, soit en affectant les voies de signalisation en aval auxquelles FLJ39531 participe.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de FLJ39531 s'inscrivent dans le domaine plus large de la découverte de médicaments et de la biologie chimique. Les scientifiques utilisent une variété de techniques, telles que le criblage à haut débit et la conception basée sur la structure, pour identifier et optimiser les composés ayant une activité inhibitrice contre FLJ39531. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche biologique, permettant aux scientifiques d'explorer la fonction de FLJ39531 et ses implications dans les processus cellulaires. Bien que la signification biologique précise de l'inhibition de FLJ39531 soit encore en cours d'élucidation, cette classe chimique joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension de la biologie de la protéine et de son importance pour la santé et les maladies humaines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, utilisé principalement dans la LMC et les GIST. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
La camptothécine est un inhibiteur de tyrosine kinase utilisé dans le cancer du poumon non à petites cellules avec délétions de l'exon 19 de l'EGFR ou mutations de substitution de l'exon 21 (L858R). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui se lie à FKBP12 et inhibe le complexe mTORC1, affectant la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de MEK qui interfère avec la voie RAS/RAF/MEK/ERK, utilisé dans le mélanome. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibiteur de BRAF utilisé dans les mélanomes métastatiques avec mutation BRAF V600E, inhibant la voie MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 qui arrête la progression du cycle cellulaire en bloquant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome, utilisé dans le cancer du sein. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant le cycle cellulaire et la survie, utilisé dans le myélome multiple. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP étudié dans la recherche sur les cancers de l'ovaire et du sein avec mutations BRCA1/2, bloquant la réparation de l'ADN. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, VEGFR et PDGFR, utilisé dans le carcinome rénal et hépatocellulaire. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de BCL-2 qui favorise l'apoptose en bloquant la liaison des protéines pro-apoptotiques, utilisé dans la leucémie lymphocytaire chronique. | ||||||