Les inhibiteurs de FLJ34931_BC027072 sont une classe de composés chimiques qui ont fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur rôle dans la modulation de processus cellulaires spécifiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et interagir avec les protéines FLJ34931 et BC027072, qui sont codées par les gènes FLJ34931 et BC027072 respectifs. FLJ34931 est également connu sous le nom de C8orf4 (Chromosome 8 Open Reading Frame 4), et BC027072 est un alias pour une longue molécule d'ARN non codant (lncRNA). Bien que les fonctions biologiques exactes de ces protéines et molécules d'ARN ne soient pas encore entièrement comprises, la recherche suggère qu'elles pourraient jouer un rôle critique dans diverses voies cellulaires, y compris la transduction des signaux, la régulation des gènes et la différenciation cellulaire.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de FLJ34931_BC027072 se concentrent principalement sur l'élucidation des mécanismes précis par lesquels ces composés interagissent avec leurs molécules cibles. Les chercheurs cherchent à comprendre comment ces inhibiteurs affectent l'activité de FLJ34931 et BC027072, ainsi que leurs effets cellulaires en aval. Cette recherche est cruciale pour l'avancement de nos connaissances en biologie cellulaire et peut avoir des implications pour le développement de nouveaux outils pour la recherche moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui entrave la croissance des cellules cancéreuses en bloquant les voies de signalisation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, bloquant la croissance des cellules cancéreuses en inhibant la tyrosine kinase. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, inhibe l'activité tyrosine kinase et affecte la croissance cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome inhibant la dégradation des facteurs pro-apoptotiques, induisant la mort des cellules cancéreuses. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de MEK bloquant l'activation de la voie MAPK, affectant la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 qui arrête la progression du cycle cellulaire en inhibant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibiteur de la kinase BRAF arrêtant la transduction du signal dans la voie MAPK, inhibant la croissance des cellules tumorales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase affectant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse en inhibant divers récepteurs. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de tyrosine kinase affectant les récepteurs EGFR et HER2/neu, inhibant la prolifération cellulaire. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR bloquant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse, affectant diverses fonctions cellulaires. | ||||||