Inhibiteurs FLJ22675_2010003K11Rik
Les inhibiteurs courants de FLJ22675_2010003K11Rik comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de FLJ22675_2010003K11Rik englobent une variété de composés chimiques qui interfèrent avec des voies de signalisation et des processus cellulaires distincts, conduisant potentiellement à l'inhibition fonctionnelle de cette protéine. La staurosporine, en ciblant la protéine kinase C, pourrait inhiber les événements de phosphorylation essentiels qui sont nécessaires à l'activité de FLJ22675_2010003K11Rik. De même, des composés comme le LY294002 et la wortmannine, par leur inhibition de la voie PI3K, pourraient diminuer la phosphorylation et la signalisation médiées par Akt, affectant potentiellement FLJ22675_2010003K11Rik s'il est en aval de cette voie. La rapamycine, qui cible la mTOR, inhiberait probablement la fonction de FLJ22675_2010003K11Rik s'il est impliqué dans les voies de croissance régulées par la mTOR. Les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 auraient un impact sur FLJ22675_2010003K11Rik s'il est modulé par la voie MAPK/ERK, en empêchant l'activation de cette cascade de signalisation.
De plus, des inhibiteurs tels que le SB203580, qui cible la MAPK p38, et le SP600125, qui inhibe la JNK, pourraient diminuer l'activité de FLJ22675_2010003K11Rik en affectant les voies de signalisation de la réponse au stress et de l'apoptose. L'inhibition des kinases de la famille Src par PP2 pourrait entraîner une réduction de la fonction de FLJ22675_2010003K11Rik si elle est régulée par ces kinases.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur à large spectre des protéines kinases. En inhibant la protéine kinase C (PKC), elle peut empêcher la phosphorylation des protéines en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. Si FLJ22675_2010003K11Rik nécessite une phosphorylation pour son activité, la staurosporine pourrait réduire la fonction de FLJ22675_2010003K11Rik en empêchant cette modification. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En bloquant la PI3K, il entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'Akt. Si FLJ22675_2010003K11Rik est en aval de la signalisation Akt, LY294002 réduirait l'activité de FLJ22675_2010003K11Rik en diminuant les effets régulateurs médiés par Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, une protéine centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si FLJ22675_2010003K11Rik est impliqué dans les voies régulées par mTOR, la rapamycine pourrait inhiber sa fonction en bloquant les processus qui dépendent de la signalisation mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette enzyme peut modifier le cycle cellulaire et la croissance. Si FLJ22675_2010003K11Rik est influencé par la voie MAPK, le PD98059 inhiberait sa fonction en réduisant l'activation de la voie MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines. Si FLJ22675_2010003K11Rik est modulé par p38 MAPK, sa fonction serait inhibée par le SB203580 par le biais d'une réduction de l'activité de p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 empêche l'activation de MEK1/2, inhibant ainsi la voie ERK en aval. Si la fonction de FLJ22675_2010003K11Rik dépend de la voie ERK, U0126 l'inhiberait en bloquant cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui agit de manière irréversible. Une inhibition de l'activité PI3K, conduisant à une réduction de la signalisation Akt, inhiberait FLJ22675_2010003K11Rik si son activité est PI3K/Akt-dépendante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui affecte des processus tels que l'apoptose et l'inflammation. Si FLJ22675_2010003K11Rik est régulé par JNK, SP600125 inhiberait sa fonction en perturbant la signalisation JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans les voies de signalisation de la prolifération et de la survie cellulaires. L'inhibition par PP2 pourrait conduire à une diminution de l'activité de FLJ22675_2010003K11Rik si elle est régulée par la signalisation de la kinase Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, empêchant ainsi la dégradation des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Si l'activité de FLJ22675_2010003K11Rik est contrôlée par la dégradation protéasomale, le bortézomib pourrait inhiber sa fonction en modifiant le renouvellement des protéines. | ||||||